Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре»
(гидроксимовые) представляют оксимы (см. Изонитрозосоединения) карбоновых кислот . Открыты Гофманом в 1889 г. (ацетгидроксамовая кислота) и затем изуч... смотреть
(N-ацилгидроксиламины), N-гидроксиамиды карбоновых к-т общей ф-лы RCONHOH. Кристаллич. в-ва. Обладают слабыми кислотными св-вами, напр. pAL ацетогидроксамовой к-ты 9,40, бензогидроксамовой 8,89. Под действием щелочных и кислых реагентов гидролизуются до карбоновых к-т и NH<sub>2</sub>OH. При взаимод. с первичными аминами и гидразинами образуют соотв. амиды и гидразиды. Восстанавливаются до амидов и нитрилов. Легко селективно алкилируются и ацилируются по ОН-группс, образуя О-производные - RCONHOR' и RCONHOCOR'. При нагр. или в присут. оснований О-производные претерпевают <i> Лоссена реакцию,</i> образуя изоцианаты или продукты их превращений, причем оптически активные соед. перегруппировываются с сохранением конфигурации: <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/06be8e8f-d8e2-442c-96d4-3dd880ef94f0" alt="ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ фото" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ фото"> <p> Г. к. образуют окрашенные комплексы с катионами металлов (Fe <i><sup>+</sup></i>, Сu<sup>2+</sup>, Со <sup>3+</sup>, Ni<sup>2+</sup>), что используется для колориметрич. определения Г. к. </p><p> Способы получения Г. к.: ацилирование гидроксиламина эфирами, ангидридами или галогенангидридами карбоновых к-т; окисление аминов, оксимов или амидов; действие бензолсульфогидроксамовой к-ты на альдегиды (р-ция Анджели - Римини). </p><p> Г. к.-исходные продукты при синтезе пестицидов и нек-рых лек. препаратов, экстрагенты и реагенты для определен ния металлов. </p><p><i> Лит.:</i>BauerL., Ex пег О., "Angewandte Chemie", 1974, Bd 86, S. 4)9-28. <i> Д.</i> <i> В Иоффе.</i> <br> <br> <br></p>... смотреть
acidi idrossam(m)ici
Hydroxamsäuren
Hydroxamsäuren