ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Головной мозг (Encephalon). Содержание: А. Анатомия головного мозга человека: 1) строение Г. мозга, 2) оболочки мозга, 3) кровообращение в Г. мозгу, 4) ткань мозга, 5) ход волокон в мозгу, 6) вес мозга. — В. Эмбриональное развитие Г. мозга у позвоночных животных. — С. Строение Г. мозга в различных классах позвоночных животных. — D. Функции Г. мозга (физиол.): 1) продолговатый мозг, 2) мозговые ножки, 3) мозжечок, 4) четырехолмия, 5) полосатые тела, 6) полушария мозга. A. Г. мозг человека. 1) Строение Г. мозга. Черепная часть центральной нервной системы человека заключает в себе следующие большие отделы: большой мозг (cerebrum), малый, или мозжечок (cerebellum), и продолговатый мозг (medulla oblongata). Рис. 1. Продольный срединный разрез через голову и шею. 1. Покровы головы. 2. Кости черепа. 3. Твердая мозговая оболочка. 4. Правое полушарие большого мозга. 5. Колено мозолистого тела. 6. Мозолистое тело и свод. 7. Зрительный бугор. 8. Полосатое тело. 9. Шишковидная железа (gl. pinealis). 10. Мозжечок (в разрезе, видно так называемое древо жизни). 11. Варолиев мост. 12. Продолговатый мозг. 13. Нижняя продольная, 14. Поперечная, 15. Верхняя продольная — венозные пазухи. 16. Спинной мозг. 17. Тройничный нерв. 18. Ganglion spheno-palatinum. 19. Глазное яблоко. 20. Носовая перегородка. 21. Гайморова полость. 22. Лобная пазуха. 23. Глотка. 24. Мягкое нёбо. 25. Нижняя челюсть. 26. Язык. 27. Надгортанный хрящ. 28. Гортань с голосовыми связками. 29. Дыхательное горло. 30. Пищевод. 31. Тела позвонков. 32. Остистые отростки шейных позвонков. 33. Затылочные мышцы. Рис. II. Поперечный разрез через мозг по удалении его из черепа. 1. Мозговая кора. 2. Белое вещество больших полушарий. 3. Продольная борозда. 4. Мозолистое тело. 5. Свод. 6 Боковой желудочек. 7. Зрительный бугор. 8. Третий желудочек. 9. Insula. 10. Claustrum. 11. Tegmentum caudicis. 12. Аммониев рог. 13. Варолиев мост. Рис. III. Мозг и его оболочки, сверху. 1. Лобная кость. 2. Боковая стенка черепа. 3. Затылочная кость. 4. Твердая мозговая оболочка (срезана). 5. Лобная доля. 6. Теменная доля. 7. Затылочная доля большого мозга. 8. Мозговые извилины. 9. Пахионовы грануляции. Рис. IV. Головной мозг снизу, основание мозга . 1. Левая, 2. Правая передняя доля мозга. 3. Обонятельный нерв. 4. Сильвиева ямка. 5. Нижняя доля. 6. Мозговой придаток. 7. Зрительный нерв. 8. Перекрест зрительных нервов. 9. Серый бугорок. 10. N. oculomotorius. 11. Блоковой нерв. 12. Тройничный нерв. 13. N. abducens. 14. Лицевой нерв, слуховой, языкоглоточный и блуждающий нервы. 15. Добавочный нерв. 16. Подъязычный нерв. 17. Варолиев мост. 18. Продолговатый мозг. 19. Левое, 20. Правое полушарие малого мозга. Уже невооруженным глазом в нем различаются два вещества — серое и белое, которые оказываются неодинаковыми и по микроскопическому строению, и по своей роли в отправлениях Г. мозга. Серое вещество то образует сплошные слои на поверхности мозга (корка большого и малого мозга); то выстилает его полости, наз. желудочками; то, наконец, скопляется внутри белого вещества в виде гнезд, называемых узлами, ядрами, центрами и пр. Большой мозг представляет собою почти половину шара, несколько сплющенную с боков; его плоская поверхность обращена вниз и наз. основанием мозга (basis cerebri). Глубокая щель (fissura pallii) делит его на правое и левое полушария (hemispherae cerebri); последние в средней части, где щель менее глубока и не доходит до основания мозга, соединяются между собою при помощи мозолистого тела. Мозолистое тело, или большая спайка (corpus callosum, comissura magna), имеет форму дуги, которой передний конец, наз. головкой, загибается вниз и доходит до основания мозга, а задний, утолщенный, висит над четверохолмием; оно состоит из пучков белого вещества, которые имеют поперечное направление и из мозолистого тела продолжаются в белое вещество полушарий, служа здесь крышкой боковых желудочков. Поверхность полушарий большого мозга изрезана многочисленными бороздами (fissurae, sulci); одни из них существуют на всяком мозгу и отличаются постоянством очертаний, другие представляют значительные вариации в развитии и могут совсем отсутствовать. Типические борозды, помимо постоянства, отличаются большею глубиною (3,5-4,7 см) и ранним появлением (между 3-7 месяцем утробной жизни). Борозды разбивают поверхность полушарий большого мозга на извилистые полоски - валики (извилины — gyri); несколько соседних извилин составляют долю полушария. В каждом полушарии большого мозга различают четыре доли. Лобная, или передняя, доля (lobus frontalis anterior) нижнею своею поверхностью лежит в передней черепной яме, а верхнею и боковыми поверхностями прикасается к лобной и отчасти теменным костям. Теменная, или верхняя, доля (lobus parietalis, superior) прилежит к теменной кости; затылочная, или задняя (lobus occipitalis, рostеriоr) — к задней части теменной и к затылочной кости до верхней дугообразной ее линии; височная, или нижняя (I. temporalis, inferior) лежит в средней черепной яме. Границами между этими долями отчасти служат некоторые из типических борозд, отчасти условно проводимыe линии; так, глубокая борозда на нижней поверхности полушария, наз. Сильвиевой ямой (fossa Sylvii), отделяет здесь лобную долю от височной; борозда на наружной (выпуклой) поверхности полушария, почти вертикально поднимающаяся несколько впереди середины последнего и наз. центральной, или Роландовой, отграничивает сзади лобную долю от теменной; горизонтальная ветвь вилообразной борозды, служащей продолжением Сильвиевой ямы на наружную поверхность полушария и наз. Сильвиевой бороздой (fissura Sylvii), отделяет височную долю от вышележащих (лобной и теменной). Сильвиева борозда отличается своею глубиною, и дно ее закрыто сходящимися краями, образуя скрытую, или центральную, долю полушария (lobulus opertus, l. centralis). Если у новорожденного младенца центральная долька видна с поверхности, это указывает на недоразвитость мозга. Каждая мозговая доля покрыта определенным числом извилин; на лобной доле лежат gyrus centralis anterior, g. frontalis primus, secundus et tertius; три извилины лежат на теменной, три на наружной поверхности височной доли. Нижняя поверхность полушарий и внутренняя поверхность их (т. е. та сторона, которой они обращены друг к другу, до соединения их посредством мозолистого тела) также имеют свои типические борозды и извилины. Кроме того, есть множество мелких извилин, отличающихся чрезвычайными индивидуальными различиями и образующиеся позднее типических (после 7-го месяца утробной жизни). Под нижней поверхностью затылочных долей большого мозга лежит мозжечок, а под нижней поверхностью этого последнего — продолговатый мозг. Последний есть непосредственное продолжение спинного мозга, отчего его наз. также луковицей спинного мозга (bulbus medullae spinalis); границей между продолговатым и спинным мозгом считают уровень затылочной дыры — место отхождения первой пары шейных нервов. Продолговатый мозг — конической формы тело, обращенное суженною своею частью вниз и лежащее на основной части затылочной кости. На передней и задней поверхностях продолговатого мозга проходит по бороздке, которые суть продолжения передней и задней продольных борозд спинного мозга. Нервные волокна, составляющие продолговатый мозг, собираются в несколько пучков. По обеим сторонам передней продольной борозды продолговатого мозга лежит по пучку, наз. пирамидами. Если последние раздвинуть, то видно, что часть волокон левой пирамиды переходит в правую пирамиду, а часть волокон правой переходит в левую; это место наз. перекрестом пирамид (decussatio pyramidum). Кнаружи от обеих пирамид лежит по бугру овальной формы, наз. оливами (olivae), а рядом с последними — по пучку волокон, наз. веревчатыми телами (corpora restiformia), которые в нижней своей части отделены друг от друга задней продольной бороздой, а вверху расходятся под острым углом, образуя задний угол, так наз. ромбовидной ямки, и вступают в мозжечок под назв. ножек мозжечка к продолговатому мозгу (crura cerebelli ad medullam oblongatam ). В углу между расходящимися веревчатыми телами натянута весьма тонкая пластинка треугольной формы, образующая часть крыши 4-го желудочка и называемая задним мозговым парусом (velum medullare posticum). Каждое веревчатое тело в верхней своей части состоит из двух пучков, клиновидного (funiculus cuneatus), образующего на верхнем конце клиновидный бугорок (tuberculum cuneatum), и тонкого (funiculus gracilis), с утолщением, называемым булавой (clava). Продолговатый мозг — белого цвета. Верхняя (задняя) его поверхность, служащая дном полости, назыв. 4 желудочком, покрыта слоем серого вещества, который есть продолжение серого вещества спинного мозга. Далее скопления серого вещества находятся также в веревчатых телах и в оливах. Впереди продолговатого мозга лежит Варолиев мост (pons Varolii). Он представляет толстую и широкую полосу белого мозгового вещества, которая огибает передний конец продолговатого мозга, соединяясь с ним. Боковые его части, соединяющие Варол. мост с мозжечком, называются ножками мозжечка к мосту (crura cerebelli ad pontem). Из переднего края Варол. мозга выходит с правой и левой стороны по широкой и толстой пластинке мозговой ткани, направляющиеся к полушариям большого мозга и вступают в них; эти пластинки называются ножками мозга (pedunculi, crura, caudex cerebri). Нижняя, более широкая часть ножки называется основанием ее (basis pedunculi), a верхняя, более толстая, называется покрышкой ножки (tegmentum caudicis). Эти два белых пучка отделены друг от друга слоем серого вещества. Впереди от Варол. моста лежит пластинка серого вещества, через которую кровеносные сосуды вступают в ткань мозга; это — задняя продырявленная пластинка (lamina perforata posterior), впереди которой лежат рядом два бугорка белого вещества — сосковидные тела (corpora mammilaria); в центральной их части есть небольшое скопление серого вещества. Тотчас впереди последних помещается серый бугор (tuber cinereus); от верхушки его отходит вниз тонкий отросток, называемый воронкой (infundibu lum), на котором висит тело овальной формы, называемое придатком (hypophysis cerebri), наполовину состоящее из нервной ткани; нижняя же (передняя) доля придатка состоит из соединительной ткани. На обоих полушариях большого мозга из-под его ножек выходит по полоске (tractus opticus) нервной ткани, которые идут вперед, приближаясь друг к другу; впереди серого бугра они образуют перекрест (chiasma, decussatio nervorum opticorum), т. е. волокна правой полоски переходят на основание левого полушария, а волокна левой полоски на правое полушарие, и затем опять расходятся в виде шнурков, называемых зрительными нервами (nervi орtiсi). Наконец, впереди и под зрительным перекрестом лежит пластинка серого вещества, соединяющая оба полушария (lamina cinerea terminalis); боковые ее треугольные части называются передними продырявленными пластинками (lamina, substantia perforata anterior). Мозжечок состоит из двух полушарий (hemispherae cerebelli), связанных между собою узкою срединною частью, червячком (vermis superior et inferior). На обеих поверхностях мозжечка проходят многочисленные борозды, отличающиеся своим однообразным направлением: почти все они параллельны заднему краю мозжечка, и очень многие параллельны друг другу. Глубина этих борозд не превышает 2 1/2 см. Полушария мозжечка соединены с Варолиев. мостом, с продолговатым мозгом и с четверохолмием посредством пучков нервных волокон, называемых ножками; о ножках к Варол. мосту и продолговатому мозгу уже было сказано. Ножки к четверохолмию (crurа cerebelli ad corpus quadrigeminum) лежат под ножками к Варолиеву м., идут прямо вперед и исчезают под четверохолмием; пластинка, натянутая между этими ножками и составляющая часть крышки 4-го желудочка, наз. передним мозговым парусом (velum medullare anticum). Мозжечок по поверхности покрыт слоем серого вещества, образующим корку мозжечка. Под наружным серым слоем скрывается скопление белого вещества, называемого древом жизни (arbor vitae). В разрезе полушария мозжечка видно, что от центрального белого вещества отходят несколько ветвей белого цвета; от этих ветвей отходят новые ветви и т. д. Вокруг этих разветвлений белого вещества поверхностное серое расположение как бы в виде листьев. Разрез червячка представляет такую же картину. Кроме поверхностного серого вещества, последнее встречается среди центрального белого в виде серых узлов. Между мозжечком и лежащим под ним продолговатым мозгом помещается полость, наз. 4-м мозговым желудочком; дном последнего служит четырехугольное углубление на верхней (задней) поверхности продолговатого мозга. Берега этого углубления, наз. ромбовидной ямкой (fossa rhomboidea), образуются спереди ножками мозжечка к четверохолмию, а сзади — веревчатыми телами. Верхнюю стенку-крышку желудочка образуют мозговые парусы. Над парусами лежит отросток мягкой мозговой оболочки, по богатству сосудами наз. нижним сосудистым сплетением. В переднем парусе есть отверстие (hiatus Magendii), сообщающее полость 4-го желудочка с подпаутинным пространством (см. ниже). Четвертый желудочек (ventriculus cerebri quartus) — есть продолжение центрального канала спинного мозга; сообщением между ними служит отверстие в заднем углу ромбовидной ямки; слой серого вещества, выстилающий последнюю, есть продолжение серого вещества спинного мозга. От переднего угла ромбов. ямки к заднему идет бороздка, берега которой образуют два продольных валика, наз. круглыми канатиками (funiculi teretes). Задний угол ромбов, ямки назыв. писчим пером (calamus scriptorius); два углубления темного цвета в последнем наз. серыми крыльями (alae cinereae). В передней части ромбов. ямки лежат два серых бугорка (locus coeruleus). Белые поперечные полоски в средней части ромбов. ямки назыв. слуховыми (striae, chordae acusticae); в переднем углу ямки лежит отверстие, ведущее в Сильвиев водопровод (aquaeductus Sylvii). Последний есть узкий канал в массе четверохолмия, выстланный слоем серого вещества и соединяющий четвертый мозговой желудок с 3-м. Третий желудочек лежит под средней частью мозолистого тела, а по бокам последнего помещаются правый и левый боковые желудочки. Каждый боковой, или трехрогий, желудочек (ventriculus lateralis tricornis) состоит из средней части (cella media) и трех рогов, т. е. дугообразных продолжений. В переднем роге, направляющемся к лобной доле, лежит тело грушевидной формы, верхний слой которого состоит из сплошного серого вещества, а в более глубоких слоях полоски серого цвета чередуются с полосками белого — это хвостатое тело (corpus caudatum), составляющее часть полосатого тела (corpus striatum). Позади полосатого тела находится так наз. зрительный бугор (thalamus opticus), большая часть которого принадлежит третьему желудочку. Между зрительным бугром и полосатым телом тянется полоска сероватого цвета, доходящая до заднего рога и называемая роговой полосой (stria cornea). Возвышение на внутренней поверхности заднего рога, направляющегося к затылочной доле полушария, наз. птичьей шпорой или малой ногой морского коня (calcar avis, pes hippocampi minor); возвышение на наружной стенке того же рога — eminentia collateralis Meckelii. На дне нижнего рога, лежащего в височной доле, проходит возвышение, наз. большой ногой морского коня или Аммониевым рогом (pes hippocampi major, cornu Ammonis). Каждый из зрительных бугров, составляющих боковые стенки узкой вертикальной щели, наз. третьим мозговым желудочком, представляет собою трехгранной формы тело с закругленными краями, верхняя поверхность которого покрыта весьма тонким слоем белого вещества (Stratum zonale); сам же зрительный бугор состоит из темно-серого вещества. Задняя часть бугра, наз. подушкой (pulvinar), отделяется неглубокой бороздкой от передней, наз. передним бугорком; возвышение на подушке наз. передним (наружным) коленчатым телом. От задней поверхности зрительного бугра отходит толстая полоса, направляющаяся к основанию мозга под именем зрительного пути (tractus opticus). Над третьим желудочком тянется полоса нервной ткани, прилегающая к нижней поверхности средней части мозолистого тела. Эта полоса, наз. сводом (fornix), делится кпереди и кзади на две передние и задние ножки свода. Передние ножки свода (crura anteriora fornicis) спускаются впереди зрительных бугров, соединяясь с ними, к основанию мозга и здесь соединяются со сосковидными телами; задние (crura posteriora fornicis) — направляются в нижние рога боковых желудочков, к Аммониеву рогу. Берега щели 3-го желудочка впереди, посередине и сзади соединяются между собою тремя полосками мозговой ткани, наз. передней, средней, или серой, задней спайками (commissurae anterior, mediagrisea, posterior). Полость третьего желудочка сообщается с боковыми посредством отверстия (foramen Monroi) под передней спайкой; с Сильвиевым водопроводом — посредством отверстия (aditus ad aquaeductum) под задней спайкой; с воронкой основания мозга — посредством отверстия (aditus ad infundibulum) в передней половине дна желудочка. Все описанные мозговые желудочки, равно как и Сильв. водопр., выстланы одним слоем эпителиальных клеток, снабженных у молодых индивидуумов ресницами. Этот слой клеток в желудочках называется эпендимой. Продолжение этого же слоя клеток образует верхнюю стенку желудочков. Во всех описанных желудочках под этим слоем лежит отросток мягкой мозговой оболочки (см. ниже) — только в передний и задний рог боковых желудочков мозговая оболочка не заходит. Между передними ножками свода и головкой мозолистого тела натянуты две вертикально стоящие пластинки, наз. прозрачными перегородками (septum pellucidum); они срастаются между собою, но не по всей поверхности; между ними остается полость, наз. Дункановой полостью, или желудочком прозрачной перегородки. Кзади от 3-го желудочка, над переднею частью Варол. моста и ножками мозга, лежит четверохолмие (corpus quadrigeminum); оно состоит из белого вещества, двумя взаимно перпендикулярными бороздами делящегося на четыре холмика, от которых отходят валики (brachia). Валики двух передних холмиков направляются к зрительным буграм и соединяются с передним коленчатым телом; задние валики постепенно сглаживаются по направлению к нижележащим ножкам мозга. Бугорок между передними и задними валиками наз. задним (внутренним) коленчатым телом (corpus geniculatum posterius). Каждый холмик четверохолмия и заднего коленчатого тела заключает в себе по серому ядру. На четверохолмии между его передними бугорками лежит буроватое тельце конической формы, вершиной обращенное кзади; оно наз. шишковидной железой, или надмозговым придатком (glandula pinealis, epiphysis), и состоит из пузырьков, наполненных клеточками. Мы уже говорили, что серое вещество образует поверхностный слой полушарий большого мозга, называемый коркой; толщина последней равна 2-5 мм. Лежащее под коркой белое вещество, наз. полуовальным центром (centrum semiovale Vieussenii), заключает в себе следующие большие серые узлы; кнаружи от хвостатого тела (nucleus caudatus) лежит в массе белого вещества полушария большой узел двояковыпуклой формы, наз. чечевичным ядром (nucleus lenticularis). Слой белого вещества, отделяющий чечевицу от хвостатого тела, наз. внутренней капсулой (capsula interna); внутренняя капсула изогнута под углом, открытым кнаружи, и есть не что иное, как продолжение ножек мозга, вступивших в последний. Кнаружи от чечевицы лежит наружная сумка (capsula externa), кнаружи от последней — вертикальная пластинка серого вещества, наз. оградой (claustrum). Эти три ядра (nucleus caudatus, n. lenticularis, n. claustrum) образуют полосатое тело (corpus striatum). В височной доле полушария — серое ядро величиною с горошину, наз. миндалиной (nucleus amygdalae, amygdala). Зрительные бугры и полосатые тела сливаются своими нижними поверхностями с серым веществом основания мозга, почему и могут быть рассматриваемы как разращения корки, направляющиеся в полуовальный центр. Г. мозг дает начало 12 выходящим из правой и левой его половины черепным нервам. Эти нервы начинаются корешками, т. е. пучками нервных волокон от тех или иных узлов серого вещества, наз. в этих случаях ядрами, центрами нервов; ядра нервов находятся, в свою очередь, в связи с определенными участками коры большого мозга, служащими первичными, главными психическими центрами головных нервов. Психические центры находятся в перекрестном отношении с телом, т. е. какая-нибудь часть, орган правой половины тела связана посредством нервных волокон с левыми психическими центрами. По-видимому, только обонятельные нервы составляют исключение из общего правила: правый центр с правою половиной носовой полости, левый — с левой. Все 12 пар нервов отходят от нижней поверхности головного мозга. 1-я пара нервов — обонятельный нерв (n. olfactorius) — начинается тремя белыми полосками от передней продырявленной пластинки, которые соединяются в ствол, лежащий на нижней поверхности лобной доли и, пройдя вперед см на два, утолщающийся в обонятельную луковицу (серого цвета), от которой отходят веточки, направляющиеся через отверстия решетчатой кости в носовую полость. О второй паре — зрительных нервах (nn. optici) — y же было сказано. III пара — нервы, движущие глазом (n. oculomotorii), — отходит от внутреннего края ножек мозга. IV пара — блоковые нервы (nn. trochleares) — начинается между ножкою мозга и височною долей. V пара — тройничные нервы (n. trigemini) — отходит от ножек мозжечка к мосту. Между задним краем Варолиева моста и пирамидой выходит VI пара нервов наружной отводящей мышцы глаза (n. abducens). Между оливой и задним краем Варол. моста — VII пара личных нервов (n. faciales) и VIII пара — слуховые нервы (n. acustici). IX пара — языкоглоточных нервов (n. glosso-pharyngeus) — отходит от боковой поверхности веревчатого тела. Х пара блуждающих, или легочно-желудочных, нервов (n. vagus, pneumo-gastricus) — отходит 10-12 нитями от боковой поверхности продолговатого мозга. XI пара прибавочных нервов (n. accessorius Willisii) — начинается от шейной части спинного мозга, вступает в черепную полость и здесь соединяется с блуждающим нервом, от которого получает ветви. Из бороздки между пирамидой и оливой выходит XII пара подъязычных нервов, иначе движущих нервов языка (n. hypoglossus, motorius linguae). Дальнейшие подробности см. под соответственными названиями нервов. 2) Оболочки мозга. Головной мозг покрыт тремя оболочками (velamenta cerebri), из которых самая внутренняя — мягкая, или сосудистая (pia mater, meninx vasculosa), так как содержит множество сосудов, которые из нее направляются в мозг. Мягкая оболочка входит во все щели и бороздки, а также дает отростки в желудочки. Один такой отросток вступает между мозолистым телом и лежащими под ним четверохолмием и зрительными буграми в третий желудочек и здесь наз. верхним сосудистым сплетением; его продолжение через Монроево отверстие в боковые желудочки дает боковые сплетения. Другой отросток входит в 4-й желудочек и называется нижним сплетением. Над мягкой лежит паутинная мозговая оболочка (arachnoidea mater, meninx serosa); эта не заходит в борозды, щели и прочее, близко лежит на предыдущей и даже срастается с ней на выдающихся частях мозга — на извилинах, буграх и пр. В остальных местах между обеими оболочками остаются узкие, сообщающиеся между собою полости, называемые паутинными пространствами (spatia Subarachnoidalia), заключающие в себе небольшие количества сыворотки (liquor cerebro-spinalis). Наконец, над паутинною оболочкой лежит твердая мозговая оболочка (dura mater, meninx fibrosa), плотно пристающая к шероховатостям, ребрам и пр. внутренней поверхности черепных костей, для которых служит периостом (см.). Твердая оболочка состоит из двух листков, в определенных местах отстающих друг от друга, образуя полости, наз. пазухами (sinus durae matris). От твердой об. отходят несколько отростков, которые делят черепную полость как бы на камеры и защищают отдельные части мозга от давления друг на друга при различных положениях тела. Один из них, наз. большим серповидным отростком (processus falciformis major), представляет вертикально стоящую пластинку, изогнутую и прикрепляющуюся к средней продольной линии черепной крышки; она входит в щель между полушариями большого мозга и передним концом прикрепляется к решетчатой кости, а задним — к мозжечковому намету. Последний, назыв. также палаткой (tentorium cerebelli), есть также отросток твердой оболочки, который вдвигается в щель между полушариями большого и малого мозга. Малый серповидный отросток — узкая пластинка, один конец которой прикрепляется к нижней поверхности палатки, а другой — у задней окружности затылочной дыры. Мозговые оболочки состоят из различных видов соединительной ткани. Все три мозговые оболочки продолжаются и на выходящие из черепной полости нервы. 3) Кровообращение в головном мозгу. Артериальную кровь доставляют правая и левая внутренние сонные артерии (arteria carotis interna) и две позвоночные артерии (arteria vertebralis) — ветви подключичной. Внутренняя сонная делится на переднюю и среднюю мозговые артерии; первая ветвь разветвляется в мозолистом теле и внутренней поверхности полушария; вторая по Сильвиевой борозде разветвляется и на наружной поверхности полушария. Обе артерии идут вдоль продолговатого мозга, дают множество ветвей для мозжечка, червячков и пр., сливаются, образуя основную артерию, лежащую в бороздке Варол. моста; основная артерия кпереди делится на две задние мозговые артерии, которые огибают ножки мозга, поднимаются вверх и снабжают кровью задние доли полушария. Последние две артерии, соединяясь с двумя передними мозговыми артериями, образуют на основании мозга сосудистый кружок (circulus arteriosus Willisii). Из капилляров мозга составляются небольшие венозные стволики, направляющиеся к мягкой мозговой оболочке; здесь они образуют сплетение, находящееся в связи с венозным сплетением спинного мозга. Из мягкой оболочки венозная кровь изливается в пазухи твердой мозговой оболочки, — это каналы с просветом 3-угольной или круглой формы, помещающиеся то в описанных отростках твердой мозговой оболочки, то в других частях последней. Все пазухи изливают свою кровь в пазуху мозжечковой палатки, назыв. поперечным восприемником (sinus transversus, confluens sinuum); отсюда кровь выводится из черепной полости внутренними яремными венами. Посредством соединений пазухи твердой оболочки образуют венозный кружок (sinus circularis Ridleyi), соответствующий описанному артериальному кружку. В пазухи твердой мозговой оболочки изливают свою кровь также вены оболочек мозга, черепных костей, отчасти вены глаза, носа, уха. 4) Ткань мозга. Элементы и серого, и белого вещества заложены в поддерживающей ткани, называемой невроглией; в белом веществе в невроглии залегают почти исключительно мякотные нервные волокна, в сером веществе в невроглии залегают главным образом нервные клетки, затем нервные нити, голые осевые цилиндры и мякотные нервные волокна. Невроглия имеет сетчатое строение; ее клетки с большими круглыми ядрами и незначительным количеством протоплазмы имеют отростки, образующие сеть, окутывающую нервные клетки и волокна. На поверхности мозга и вблизи желудочков невроглия скопляется в значительном количестве. Каждое нервное волокно берет начало от нервной клетки или на пути своем вступает в связь с нервными клетками того или другого скопления серого вещества. Происходит это или таким образом, что отросток нервной клетки, облекаясь мякотью, становится осевым цилиндром мякотного нервного волокна (этот отросток только в самом своем начале дает несколько тончайших отпрысков, посредством которых, вероятно, нервные клетки соединяются друг с другом), — или же отросток нервной клетки, многократно ветвясь, образует тончайшую сеть (Герлаховская сеть), которая переплетается и соединяется с другой сетью, происшедшей от древовидных разветвлений подходящего нервного волокна. В корке большого и малого мозга серое вещество состоит из нескольких отдельных слоев, отличающихся своими клеточными элементами. Последние — или пирамидальной формы (величиною 0,006-0,120 мм), или, что реже, веретенообразной (0,010-0,012 мм), кругловатой и многоугольной (0,008-0,010 мм). Каждая пирамидка имеет несколько отростков, из которых отходящий от основания пирамиды — осецилиндровый (см. выше), остальные протоплазматические; из последних — отходящий от верхушки пирамидки направляется вверх к свободной поверхности мозга. Самый наружный слой корки большого мозга образует невроглия. Под этим слоем — слой маленьких пирамид; 3-й слой — больших пирамидальных клеток. 4-й — слой круглых клеток (зерен), среди которых встречаются и малые пирамиды; 5-й и последний (внутренний) слой корки образуют веретенообразные клетки. Большие (величиною до 0,120 мм) пирамидальные клетки встречаются главным образом в коре обеих центральных извилин и парацентральной дольки — в коре затылочной и височной долей их мало. В некоторых частях коры число слоев доходит до восьми. Мякотные нервные волокна в корке полушарий большого мозга идут в радиальном направлении (к свободной поверхности полушария) до слоя больших пирамид включительно; в последнем нервное волокно, теряя мякотную оболочку, вступает в большую пирамиду. В слое малых пирамид нервные волокна очень тонки и образуют неправильные сплетения; в поверхностном слое — большинство волокон идет параллельно свободной поверхности; их немного. В самом внутреннем слое волокна и веретенообразные клетки параллельны поверхности мозга. В корке мозжечка — наружный слой образует невроглия, в которой залегают мякотные нервные волокна и отростчатые клетки. Второй слой образует ряд больших нервных клеток, снабженных двумя отростками, из которых один, направляющийся в нижележащий слой, — осецилиндровый; другой, толстый, разветвляясь, направляется к свободной поверхности мозжечка. Третий и последний слой, зерновой, состоит из клеток — зерен с большим ядром и бедных протоплазмой, веретенообразных клеток с отростками и звездчатых клеток невроглии. Белое вещество Г. мозга, как сказано, состоит из мякотных нервных волокон. 5) Ход волокон в мозге. С целью представить в общих чертах взаимные отношения серого клеточного вещества и нервных волокон, а также и ход последних Мейнертом составлена следующая краткая схема: нервные окончания в органах чувств и нервные окончания в мышцах связаны проводниками — чувствительными и двигательными нервными волокнами с коркой полушарий большого мозга; поэтому последняя представляет сумму всех наших отношений к внешнему миру ("корка — проекционная поверхность внешнего мира"). От этой проекционной поверхности идут проводники (проекционная система волокон) к концевым нервным аппаратам. Проекционная система состоит из трех отрезков, или членов: 1) от клеток коры до клеток больших узлов большого мозга (полосатое тело, чечевица, зрительный бугор, четверохолмие); с клетками этих узлов вступает в соединение первый член проекционной системы, который образуют нервные волокна белого вещества полушарий большого мозга; 2) от клеток этих (субкортикальных) узлов до клеток серого вещества полостей (3-го желудочка Сильвиева водопровода, 4-го желудочка, канала спинного мозга), с которыми опять вступают в соединение. Эта часть проводников, перекрещивающихся на своем пути, образует ствол головного и спинного мозга; 3) от серого вещества полостей до периферических нервных окончаний; он образует все черепные и спинномозговые нервы. Кроме проекционной системы волокон, в головном и спинном мозге существуют волокна ассоциирующие и комиссуральные (см. ниже). Волокна мозжечка благодаря его ножкам присоединяются ко второму отрезку проекционной системы. Распределение волокон не настолько изучено, чтобы можно было расположить все волокна Г. мозга по этой схеме. В стволовой части мозга (к которой причисляют все части Г. мозга, за исключением полушарий большого мозга, называемого плащом, или мантией) различают волокна основания ствола и волокна покрышки последнего. К волокнам основания принадлежат: А) волокна пирамид продолговатого мозга, служащих продолжением прямых и боковых пирамидных пучковых спинного мозга. В Варолиевом мосте к этим волокнам присоединяются: В) волокна двигательных нервов, С) пучок чувствующих нервов из петли покрова (см. ниже) и D) волокна мозжечка, попавшие в Варол. м. через ножки мозжечка и образующие два пучка; из них один (е) от коры верхней поверхности мозжечка к коре затылочной доли, другой (f) от коры нижней поверхности мозжечка к лобной доле большого мозга. Все перечисленные волокна из Варол. м. направляются в ножки мозга, где размещаются следующим образом: А и В ложатся в средней трети основания ножки, f — y внутреннего, а е и С — у наружного его края. Все остальные волокна Г. мозга образуют покрышку ствола и попадают в полушария большого мозга через покрышку ножки; ход их недостаточно изучен. Волокна эти лежат в продолговатом мозге и Варол. м. над волокнами пирамид и под серым веществом 4-го желудочка и Сильвиева водопровода. Большинство из них идет в продольном направлении, не образуя компактных пучков; последних только два — в Варол. м.; один лежит в виде широкой полосы, называемой петлей (lemniscus), над волокнами пирамид, а другой, называемый задним продольным пучком, — тотчас под Сильвиевым водопроводом. К волокнам, имеющим поперечное направление, принадлежат: в Варол. м. — волокна ножек мозжечка к мосту; в продолговатом мозге — волокна дугообразные, которые или начинаются от собственного его серого вещества, или представляют продолжения задних пучков спинного мозга. Поперечные и отчасти продольные волокна на своем пути в продолговатом мозге и Варол. м. перекрещиваются в срединной плоскости последних, образуя так назыв. шов (raphe). Продольные и поперечные пучки нервных волокон покрышки ствола вместе с рассеянным серым веществом образуют так называемое сетчатое образование (formatio reticularis), которое тянется от нижнего конца продолговатого мозга до зрительных бугров. Относительно значения и окончания волокон покрышки ствола известно, 1) что через ножки мозжечка к продолговатому мозгу направляются к коре мозжечка: а) мозжечковые пути боковых столбов спинного мозга, b) часть клиновидных и тонких пучков; из последних часть образует предварительно некоторые дугообразные волокна в продолговатом мозге, а потом уж идут в веревчатые тела; с) волокна из ядра олив; 2) что в петлю вступают волокна: а) из основных пучков переднего и бокового столбов спинного мозга, b) из Голлевских и Бурдаховских его пучков, с) некоторые дугообразные волокна продолговатого мозга; они оканчиваются, вероятно, в зрительных буграх, передних холмиках четверохолмия и коре теменной доли большого мозга; 3) задние продольные пучки Варолиева моста несут волокна из основных пучков передних и боковых столбов спинного мозга, вероятно, к зрительным буграм; 4) ножки мозжечка к четверохолмию перекрещиваются над последним, вступают в связь с так называемым красным ядром ножки мозга, откуда поворачивают к теменной доле. Что касается состава внутренней капсулы полушарий, служащей продолжением ножек мозга, то в переднем ее бедре проходит мозжечковый пучок и пучок от зрительных бугров — оба к лобной доле; в колене капсулы проходят А и В (см. выше); в задней трети заднего бедра — (чувствительные) волокна покрышки ствола (carrefour sensitif Шарко). В большом мозге различают волокна: 1) лучистой системы (corona radiata), 2) ассоциационные, 3) комиссуральные. К лучистой системе принадлежат волокна, которые от внутренней капсулы в виде множества лучей направляются к коре передних и задних долей полушарий; далее — волокна, отходящие в виде лучей от зрительных бугров к коре лобной, теменной и затылочной долей и к коре скрытой дольки мозга; лучи от чечевицы к коре лобной и теменной долей; лучи от головки хвостатого тела к чечевице и отчасти к коре. Все эти волокна в коре полушарий вступают в соединения с ее клетками. К acco циационным принадлежат волокна от верхушки коры какой-нибудь извилины, спускающиеся вниз и опять поднимающиеся к верхушке соседней извилины и пр. Эти волокна назыв. собственными волокнами большого мозга (fibrae propriae). Более отдаленные части коры сочетаются при помощи пучков волокон — так при помощи дугообразного пучка (fasciculus arcuatus) ассоциируется кора лобной доли с корой затылочной и височной. Комиссуральные волокна соединают одноименные части полушарий; сюда принадлежат волокна, отходящие с боков мозолистого тела и волокна спаек 3-го желудочка. Белое вещество мозжечка образуют волокна трех его ножек, волокна ассоциирующие, комиссуральные, волокна корешков нервов. 6) Вес головного мозга — в среднем равен у мужчин 1360-1375 с колебанием от 1018-1925 гр.; у женщин 1220-1245 гр. с колебаниями от 820-1565. После быстрого роста в течение первого года жизни (мозг новорожденного 410 гр. — 1/8 веса тела; вес мозга в конце первого года 900 г p. = 1/14 веса тела) мозг растет медленно и между 20-30 годами достигает предела своего роста, до 50 лет не изменяется, а затем начинает уменьшаться в весе. Между всеми животными человек обладает наибольшим весом мозга, не только относительным, но и абсолютным. Только у кита при длине тела в 10 саж. и весе до 3000 пд. мозг несколько тяжелее человеческого (2816 гр.). Мозг лошади весит 680 гр.; быка — 500 гр.; льва — 250; антропоморфных обезьян 350-400 гран., редко более. Однако больший или меньший в

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре»

ГОЛОВНОХРЕБЕТНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА →← ГОЛОВНОЕ УКРЕПЛЕНИЕ

Смотреть что такое ГОЛОВНОЙ МОЗГ в других словарях:

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

(Encephalon). А. Анатомия головного мозга человека: 1) строение Г. мозга, 2) оболочки мозга, 3) кровообращение в Г. мозгу, 4) ткань мозга, 5) ход волок... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

        передний отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, помещающийся в полости черепа. Г. м.— материальный субстрат высшей ... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Головной мозг (encephalon) — передний отдел центральной нервной системы, расположенный в полости черепа. Эмбриология и анатомия У четырехнедельного э... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Головной мозг (encephalon) (рис. 258) располагается в полости мозгового черепа. Средний вес мозга взрослого человека составляет примерно 1350 г. Он име... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ см. Психофизический уровень. Философский энциклопедический словарь.2010. ГОЛОВНО́Й МОЗГ основная часть центр. нервной системы поз... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

основная часть центр. нервной системы позвоночных, позволяющая осуществлять сложнейшую рефлекторную деятельность, анализировать и синтезировать раздражения, доходящие из внешней среды, сохранять следы прежнего опыта и замыкать новые связи, тем самым регулируя поведение организма. Г. м. является органом психич. процессов, органом сознательной общественной жизни человека. Г. м. – продукт длительной эволюции, к-рая протекает согласно основному закону – прогрессивной централизации нервной деятельности и постепенного сосредоточения основных ведущих формаций нервной системы в ее переднем конце. На низших этапах эволюции многоклеточных организмов (кишечнополостные животные) нервная система представляет собой диффузную сеть и еще не имеет центр. регулирующего аппарата; у более высокоорганизованных животных (кольчатые черви) она принимает вид цепочки нервных узлов, состоящих из скопления нервных клеток, принимающих сигналы из окружающей среды и переводящих возникшие возбуждения в двигательные ответные реакции. У низших позвоночных образуется имеющая форму трубки центр. нервная система; расширяющийся кпереди конец нервной трубки – Г. м. – в дальнейшем сильно усложняется; он начинает принимать обонятельные, звуковые и световые сигналы, воспринимаемые т.н. "дистантными" рецепторами, анализировать и синтезировать эти раздражения и обеспечивать соответствующие приспособительные ответные движения. У высших позвоночных эта функция Г. м. усложняется: он становится органом высшей ориентировки в действительности, замыкания новых ("условных") связей. У человека, переходящего к общественным формам жизни с характерной для нее трудовой деятельностью и языком, Г. м. начинает осуществлять сложнейшие формы отражения действительности с помощью языка, обеспечивает усвоение и сохранение общественного опыта и осуществление наиболее сложных форм сознательной деятельности. Г. м. имеет сложное "иерархическое" строение. Наиболее простые формы анализа и синтеза внешних раздражителей и регуляции поведения осуществляются низшими отделами центр. нервной системы – спинным, продолговатым, средним и межуточным мозгом; наиболее сложные формы – высшими этажами и прежде всего большими полушариями Г. м. Спинной мозг является аппаратом, куда приходят раздражения от отдельных сегментов тела (кожи, мышц, желез, внутренностей) и в к-ром осуществляются местные ("сегментарные") рефлексы. Эти рефлексы (защитные, сосудистые рефлексы, дефекация, мочеотделение) могут осуществляться без участия Г. м. и протекать бессознательно. Над спинным мозгом надстроены аппараты ствола мозга, состоящего из продолговатого мозга, осуществляющего регуляцию жизненно важных функций дыхания, сердечно-сосудистой деятельности, глотания и т.д., и среднего мозга, куда приходят импульсы от зрительных и слуховых раздражений и где они вызывают наиболее простые двигательные рефлексы (сужение зрачка, поворот головы, настораживание), являющиеся первичными ориентировочными ответами организма на внешние раздражители. Средний мозг переходит в межуточный мозг (диэнцефалон), в состав к-рого входят т.н. зрительные бугры и коленчатые тела (наружные и внутренние), служащие важнейшим подкорковым аппаратом, куда стекаются все виды возбуждений, несущих чувствительные импульсы, т.н. подбугорная (или гипоталамическая) область, являющаяся центр. аппаратом, регулирующим обмен веществ. Межуточный мозг тесно связан с т.н. базальными двигательными узлами – образованиями, к-рые получают импульсы от зрительных бугров и осуществляют сложные врожденные координированные движения (плавание рыбы, полет птицы, плавные движения наземных позвоночных). Весь этот "подкорковый" аппарат является органом сложнейших форм врожденной, безусловнорефлекторной (или инстинктивной) деятельности; он играет самостоятельную роль у низших позвоночных, но теряет свою самостоятельность у высших позвоночных – млекопитающих и особенно у человека. На всем протяжении мозгового ствола расположено особое скопление рассеянных между пучками волокон нервных клеток, составляющих т.н. сетевидное образование или ретикулярную формацию, к-рая связана со всеми областями коры Г. м. и к-рая играет по отношению к ней тонизирующую роль; из коры в свою очередь поступают импульсы в ретикулярную формацию, делающие ее работу избирательной. Высшим аппаратом Г. м. являются большие полушария, важнейшей частью к-рых, кроме базальных узлов, является кора Г. м. (серое вещество) и ее проводящие пути (белое вещество). Кора Г. м. состоит из огромного числа нервных клеток (у человека их число доходит до 14 млрд.) и на высшей ступени своей организации имеет шестислойное строение. Клетки, воспринимающие раздражения, приходящие с периферии (афферентные), расположены гл. обр. в 4-м слое; клетки, осуществляющие переработку и передачу возбуждения от одних участков коры на другие (т.н. вставочные), – преимущественно во 2-м и 3-м слоях, а клетки, от к-рых идут центробежные импульсы на периферию (эффекторные), – гл. обр. в 5-м слое. Согласно совр. представлениям, кора Г. м. является центр. аппаратом анализа и синтеза. Раздражения, возникающие в нервных окончаниях органов чувств, по центростремит. волокнам через ряд переключений приходят в различные части коры больших полушарий. Волокна, несущие зрительные раздражения, оканчиваются в затылочной области коры; волокна, несущие слуховые раздражения, – в височной области коры; кожные и кинестетич. раздражения – в теменной области коры, и т.д. Возбуждения, вызванные центростремит. (афферентными) раздражениями, в коре Г. м. подвергаются анализу и синтезу, причем каждый раз наиболее существенные, имеющие значение для жизни организма элементы выделяются и становятся ведущими, а несущественные – тормозятся. Этот анализ и синтез воспринятых сигналов и составляет основную функцию указанных отделов мозговой коры. Чем большую роль играет тот или другой вид ощущений в жизнедеятельности животного, тем большее место занимает та часть мозговой коры, к-рая анализирует и синтезирует соответствующие возбуждения. Именно поэтому, напр., обонятельная часть больших полушарий особенно резко развита у ежа или собаки, зрительная – у обезьяны, и т.д. Каждая из воспринимающих областей коры Г. м. имеет сложное строение; центр. место в ней занимают участки, в к-рых кончаются волокна, приносящие раздражения с периферии; в корковых представительствах разных анализаторов они образуют т.н. проекционные зоны коры; вокруг них расположены участки, в к-рых преобладающее место занимают вставочные (или ассоциативные) клетки; они являются участками каждой из чувствительных областей коры, осуществляющих более сложные формы связей данных раздражений; в них перекрываются корковые аппараты различных анализаторов. Эти "зоны перекрытия" позволяют осуществлять совместную работу зрительного, слухового и кожно-мышечного анализа и синтеза, к-рая является необходимой для всех сложных видов ориентировки в действительности. У низших млекопитающих, не имеющих еще сложных видов поведения, строение воспринимающих областей коры проще и указанные виды всех участков еще не выделены отчетливо; наоборот, у высших обезьян и особенно у человека строение воспринимающих отделов коры сложнее и участки, к-рые являются "зонами перекрытия" отдельных анализаторов, развиты гораздо больше. В коре Г. м. человека отмечается много таких участков, к-рых нет у низших млекопитающих. Характерно, что как нервные клетки, так и нервные волокна, входящие в состав наиболее сложных по своему характеру участков коры Г. м., созревают позднее и наиболее сложные из этих участков завершают свое развитие у ребенка лишь 7–8-летнего возраста. Возбуждения, поступившие в воспринимающие области коры Г. м., частью переходят на эфферентные клетки и волокна, расположенные в пределах данной области, и приводят к возникновению местных рефлекторных ответов, частью же передаются на области, имеющие отношение к двигательному анализатору и, в частности, на большие пирамидные клетки, находящиеся в 5-м слое передней центральной извилины больших полушарий, к-рая является двигательной областью коры; импульсы, переданные на эти пирамидные клетки (клетки Беца), дальше идут к двигательным клеткам спинного мозга и оттуда направляются к мышцам, вызывая ответные движения. В процессе эволюц. развития строение коры Г. м. усложняется. Области коры Г. м., представляющие высшие мозговые концы различных анализаторов, все больше дифференцируются, и между ними возникают новые зоны, играющие существенную роль во взаимодействиях между корковыми концами отдельных анализаторов. У человека такие промежуточные области ("зоны перекрытия") становятся особенно мощно развитыми; они и позволяют осуществлять сложную трудовую деятельность. Можно выделить две основные области, имеющие такую сложную функцию. Одна из них, осуществляющая совместную работу зрительного, слухового и кинестетич. анализаторов, расположена на границе затылочной, височной и заднецентральной (т.н. нижнетеменная) области. Другая формируется как область мозга, непосредственно связанная со сложной организацией движения и с корковыми аппаратами всех остальных анализаторов; она расположена в передних отделах лобной доли и занимает у человека около четверти всей коры больших полушарий. Усложнение строения коры Г. м. в значит, мере связано с тем, что при переходе от животных форм жизни к обществ. форме жизни человека, с появлением обществ. труда, а также языка возникают новые формы отношения к действительности и Г. м. должен осуществлять новые и наиболее сложные формы деятельности, требующие совместной работы разных анализаторов и регуляции поведения системой речевых сигналов. С этим связано также функциональное изменение, к-рое появляется в соотношении двух полушарий Г. м. Преимуществ. развитие правой руки и связанной с ней речи приводит к тому, что левое полушарие Г. м. становится ведущим; отдельные области этого полушария, включающие нижнелобные и височно-теменные участки, становятся аппаратом, принимающим непосредств. участие в осуществлении речевой деятельности; входящие в состав этой сложной системы участки нижнелобной области (т.н. область Брока) составляют центр. аппарат, необходимый для сложных речевых артикуляций; соответств. участки верхневисочной области (т.н. область Вернике) дают возможность дифференцировать речевые звуки и воспринимать слышимую речь, а участки височно-теменно-затылочной области – возможность соотносить звуки речи с наглядными предметами и их отношениями. Все эти сложные функции связаны с левым полушарием. Поэтому поражение этих областей левого полушария приводит у правшей к нарушению как речевых функций, так и тех форм деятельности, к-рые связаны с речью (т.н. афазии, Москва,н апраксии), в то время как поражение соответств. областей правого полушария Г. м. не приводит в этих случаях к таким же нарушениям. Изучение строения и функций Г. м. развивалось постепенно в связи с развитием естествознания и применением новых методов исследования. Большую роль сыграло развитие тонких анатомич. приемов микроскопии, исследования клеток и волокон – т.н. цито- и миэлоархитектоники, позволивших описать основные клеточные поля коры Г. м. Эти приемы исследования привели к открытию рус. анатомом В. А. Бецем (1834–94) гигантских пирамидных клеток, являющихся основным аппаратом двигательной области коры, и достигли особых успехов благодаря работам С. Рамон-и-Кахаля, К. Экономо, О. Фохта и сотрудников Моск. ин-та мозга. В изучении функций Г. м. значительную роль сыграл клинич. метод, позволивший исследовать, какие функции нарушаются при поражении тех или иных участков Г. м. Таким путем в 1861 франц. анатом П. Брока установил "моторный центр речи", а в 1873 нем. психиатр К. Вернике – "сензорный центр речи". Существенными также являются физиологич. пути исследования функций Г. м. К последним следует отнести методы электрич. раздражения отдельных точек коры Г. м., позволившие нем. исследователям Г. Фричу и Э. Гицигу в 70-х гг. 19 в. открыть двигательные центры коры Г. м. В дальнейшем эти исследования были существенно продвинуты работами Ч. Шеррингтона, О. Ферстера, У. Пенфилда. В последнее время благодаря развитию тончайшей техники, позволяющей раздражать четкие группы нервных клеток, расположенные в определенном слое коры, и улавливать эффект этого раздражения, стало возможным проследить и пути распространения возбуждения в коре Г. м. Огромную роль в развитии знаний о функциях Г. м. сыграл предложенный И. П. Павловым метод условных рефлексов, позволивший вскрыть подлинную роль Г. м. в осуществлении сложнейших форм анализа и синтеза сигналов, доходящих из внешней и внутр. среды, и в формировании временных связей, составляющих основу поведения животных и человека. С самого начала в понимании тех механизмов, к-рые лежат в основе психич. деятельности Г. м., наметились две различные точки зрения. Исследователи, учитывающие данные науки о возможности локализации отдельных частных процессов (зрения, слуха, кожной чувствительности и т.д.) в изолиров. областях коры Г. м., сделали вывод о возможности локализации в отдельных участках коры и таких сложных психич. процессов, как память, мышление, целенаправленная деятельность и т.п. Эта концепция узкого локализационизма, неправомерно относившая сложнейшие формы психич. деятельности к ограниченным участкам мозга, ведет начало от австр. анатома Ф. Галля. К этому направлению относятся и такие исследователи, как В. Геншен, О. Фохт, К. Клейст и др., использующие тот факт, что при огранич. поражениях мозга могут нарушаться различные психич. процессы, и пытающиеся непосредственно связывать психич. процессы с огранич. участками Г. м. Узкому локализационизму противостоит "антилокализационизм", ведущий начало от работ франц. физиолога Флуранса, к-рый в 1-й четверти 19 в. из наблюдений над птицами сделал вывод, что Г. м. птицы работает как единое целое и что нельзя говорить о наличии в нем каких-либо устойчивых "центров". Близкую к этому позицию занимали нем. физиолог Ф. Л. Гольц и амер. психолог К. Лешли, пытавшиеся показать, что психич. деятельность связана в основном лишь с массой вещества Г. м., а не с его отдельными избирательными частями. Открыто идеалистич. позицию занял англ. физиолог Шеррингтон, пытавшийся показать, что сложнейшие психич. процессы вообще не связаны с мозгом и что Г. м. является лишь орудием не зависящей от него "духовной деятельности". К этой же группе относятся теории тех ученых (напр., канад. невролога У. Пенфилда), к-рые вообще отрицают за корой Г. м. ведущую роль и считают основным мозговым аппаратом сознания скопления серого вещества, лежащего в глубине мозга (т.н. "центрэнфелическая система"), рассматри-ваемого ими как источник влечений и сознательной жизни человека. Для совр. науки в равной мере неприемлемы как мысль, что сложнейшие социально-историч. по своему происхождению виды психич. деятельности локализованы в ограниченных участках коры Г. м., так и мысль, что кора Г. м. представляет собой недифференцир. массу, имеющую однородную функцию. Человеческая деятельность требует совместной работы ряда анализаторов; это особенно относится к тем формам деятельности, к-рые осуществляются с помощью языка и созданных на его основе связей второй сигнальной системы (см. Сигнальные системы). Поэтому психич. деятельность опирается на сложную систему функционально связанных участков коры Г. м. Однако это не значит, что во всяком виде психич. деятельности вся масса клеток коры Г. м. участвует как единое целое. В каждую данную деятельность вовлекается система мозговых участков, связанных с осуществлением тех частных функций, к-рые необходимы для выполнения этой деятельности. Сложные психич. процессы опираются на целую систему совместно работающих зон коры Г. м., на сложную функциональную мозаику возбужденных и заторможенных центров. Совр. наука разработала теорию "системной локализации" мозговых процессов (сов. ученые Н. И. Гращенков, А. М. Гринштейн, А. Р. Лурия, И. Н. Филимонов, Г. И. Поляков и др.). Вопрос о локализации функций в коре Г. м. нельзя понять без учета сложных взаимоотношений, в к-рые вступают отдельные зоны коры Г. м. в процессе развития. Сов. ученый Выготский установил, что поражение одних и тех же областей коры Г. м. может привести у взрослого и у ребенка к совершенно различным последствиям. Так, поражение затылочной области коры Г. м. вызывает у взрослого человека нарушение анализа и синтеза зрительно воспринимаемых предметов (т.н. агнозию), но не приводит к нарушению уже сложившейся речи. Наоборот, у маленького ребенка это же поражение приводит к нарушению зрит. анализа и синтеза, но вместе с тем и к недоразвитию содержания речи, к-рое не может успешно сформироваться при отсутствии четкого зрит. восприятия предметов. Исследования амер. ученого X. У. Мэгоуна, франц. ученых А. Э. Фессара, А. Гасто и др. показали, что наряду со специфич. возбуждением, начинающимся при восприятии внешнего сигнала и идущим к строго определенной части коры Г. м., возникает и широко распространенный поток неспецифич. возбуждений, распространяющихся от ретикулярной формации ко всем отделам коры Г. м. и особенно проявляющийся в базальных отделах коры мозга. Этот неспецифич. поток возбуждений проявляется отчетливо при каждом состоянии внимания и фактически принимает участие во всех видах деятельности, придавая ей активный характер. В настоящее время в изучении функций Г. м. используются приемы регистрации электрич. токов мозга, возникающих в отд. слоях и клеточных группах, и нейрохирургич. приемы, позволяющие наблюдать изменения функций мозга при операциях. Лит.: Бехтерев В. М., Проводящие пути спинного и головного мозга, ч. 1–2, 2 изд., СПБ, 1896–98; его же, Основы учения о функциях мозга, вып. 1–7, СПБ, 1903–07; Павлов И. П., Двадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности животных, Полн, собр. соч., т. 3, кн. 1–2, 2 изд., М., 1951; Блуменау Л. В., Мозг человека. Анатомо-физиологическое введение в клинику нервных и душевных болезней, 2 изд., Л.–М., 1925; Гринштейн А. М., Пути и центры нервной системы, 2 изд., М., 1946; Лурия А. Р., Восстановление функций мозга после военной травмы, М., 1948; Саркисов С. ?., Некоторые особенности строения нейрональных связей коры большого мозга, M., 1948; Филимонов И. Н., Архитектоника и локализация функций в коре большого мозга, в кн.: Многотомное руководство по неврологии, т. 1, кн. 2, М., 1957. А. Лурия. Москва. ... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ (cephalon), передний отдел центральной нервной системы позвоночных, расположенный в полости черепа; главный регулятор всех жизненных фун... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Рис. 1. Головной мозг крупного рогатого скота с дорзальной поверхности. Рис. 1. Головной мозг крупного рогатого скота с дорзальной поверхности:1 — про... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

(у человека) центр интеллекта, памяти, речи и сознания; передний отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, помещающийся в полости черепа, главный регулятор всех жизненных функций организма. В состав мозга млекопитающих входят: кора головного мозга (большие полушария), базаль-ные ганглии, лимбическая система, мозолистое тело, мозжечок, зрительный бугор (таламус), надбугорье (эпитала-мус), средний мозг, мост (варолиев мост), центральный канал, гипофиз, продолговатый мозг и подбугорье (гипоталамус). В коре головного мозга (в большом мозгу — крупной округлой структуре головного мозга, занимающем большую часть мозга) находятся: двигательные зоны (контролируют произвольные движения), сенсорные зоны (обрабатывают сенсорную информацию) и ассоциативные зоны (ответственные за научение и эмоции, связывают и объединяют двигательные и сенсорные зоны).(Если бы кора головного мозга была гладкой, а не морщинистой, по размеру мозг был бы таким же, как баскетбольный мяч, а не как два кулака, которые держат вместе.) Базальные ганглии контролируют движение мышц и регулируют мышечный тонус. Лимбическая система контролирует непроизвольнее элементы поведения, инстинктивные, наследственные реакции — врожденную основу эмоций. Мозолистое тело соединяет левое и правое полушария и состоит из белого вещества. Мозжечок осуществляет координацию мышц и через про-приоцепторы регулирует положения частей тела относительно друг друга. Таламус — основной переключающий центр между головным и спинным мозгом, ведет предварительную сортировку сенсорной информации. Средний мозг — также переключающий центр, контролирует рефлекторные движения головы; красное ядро собирает информацию о тонусе скелетных мышц, позе, координации движений. Варолиев мост действует как переключающий центр между отделами мозга, между головным и спинным, выполняет при этом интегративные функции; вместе с продолговатым мозгом регулирует дыхание. Центральный канал содержит спинномозговую жидкость, защищающую и питающую мозг, в зоне расширения имеет желудочки мозга — четыре камеры со спинномозговой жидкостью. Гипофиз выполняет эндокринные функции, гормональную регуляцию организма. Продолговатый мозг — переключающий центр сенсорных и двигательных импульсов головного и спинного мозга; область ретикулярной формации контролирует сознание и возбуждение, через рефлекторные центры регулирует ритм сердца, дыхание и кровяное давление, а также процессы глотания, чихания, кашля, рвоты; через вестибулярный ядерный аппарат контролирует сохранение равновесия. Гипоталамус контролирует и координирует вегетативную нервную систему: частоту биения сердца, перемещение пищи по пищеводу, сокращение мочевого пузыря; контролирует температуру тела, голод, баланс жидкостей, периоды бодрствования и сна, моделирует чувства ярости и агрессивности. Начала современного естествознания. Тезаурус. — Ростов-на-Дону.В.Н. Савченко, В.П. Смагин.2006.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

самая большая и наиболее выдающаяся структура ЦНС, находящаяся внутри черепа и образованная из приблизительно 10-14 млрд нейронов (не считая нескольких миллиардов нейроглиальных элементов), соединяющих их нервных путей и разнообразных синапсов, осуществляющие контакты между нейронам и посредством ряда нейромедиаторов (общее число синапсов составляет, по самым приблизительным оценкам, несколько триллионов). Головной мозг – это уникальное по сложности и гигантским функциональным возможностям творение природы из всех, которые ныне известны человеку. Предполагается, что человек использует в среднем лишь 1-2% функциональных возможностей своего головного мозга, на этом основании ставится даже под сомнение эволюционный путь его развития. Головной мозг развивается скачкообразно до 16-летнего возраста, когда его масса достигает в итоге, в среднем, 1600 г. Он состоит из двух полушарий (гемисфер), отделённых друг от друга продольной бороздой, под которой расположены три мозговые комиссуры (образования, состоящие из миэлиновых нервных волокон и соединяющие обе половины мозга. Внутренняя часть головного мозга состоит из белого вещества, образованного из миелиновых волокон и серых базальных ганглиев. Внешняя часть (кора головного мозга) полностью состоит из серого вещества (нейронов), общая площадь корковой поверхности в несколько раз больше, чем это определяется без учёта многочисленных извилин мозга. Функциональные характеристики значительных областей коры больших полушария до сих пор остаются неустановленными. Головной мозг осуществляет приём, обработку и интерпретацию сенсорных импульсов, контроль над произвольными моторными действиями, эмоциями, мышлением, планированием, речью, сознанием, самосознанием, самоосознаванием и вообще всем тем, что называют высшими, интегрирующими психическими функциями. Некоторые исследователи высказываются принципиально иначе, а именно: не мозг сам по себе определяет психическую деятельность и поведение, иначе это был бы рефлекторный, ассоциативный уровень функционирования внутреннеличностных процессов индивида, а это сам человек, как личность, социальное существо или как некое автономное, стоящее над ЦНС психологическое образование, использует собственный мозг в своих, определённых целях как инструмент, вовсе не являясь сам таковым для самого мозга. Продолжаются также дискуссии между сторонниками гипотезами локализационизма и эквипотенциализма высших мозговых функций. В философском плане особое внимание привлекает проблема соотношения головного мозга и психики, которая до сих пор не имеет однозначного решения – психофизическая проблема (см.). См. Мозг головной.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Часть центральной нервной системы. Головной мозг обычно подразделяется на передний мозг, средний мозг и задний мозг. Основные разделы - Подразделы - Основные структуры Передний мозг Теленцэфалон Диэнцефалон (промежуточный мозг) Кора головного мозга, базальный ганглий, лимбическая система Таламус, гипоталамус Средний мозг Мезоэнцефалон Тектум.тегмегтум Задний мозг Метэнцефалон Миелэнцефалон Мозжечок, варолиев мост Продолговатый мозг • Теленцэфалон содержит два симметричных полушария, образующие головной мозг. Он, в свою очередь, состоит из коры головного мозга и подкорковых областей базального ганглия и лимбической системы. Базальный ганглий осуществляет контроль над движениями. Причина болезии Паркиисоиа заключается в вырождении иейроиов среднего мозга, аксоны которых находятся в базальном ганглии. Одни части лимбической системы (особенно гиппоксьш) участвуют в процессе обучения и обработки воспоминаний, в то время как другие играют роль в эмоциональном поведении. • Диэнцефалон содержит таламус и гипоталстус. Таламус передает сенсорные стимулы в кору головного мозга, а гипоталамус контролирует автоиомную нервную систему и эндокринную систему. • Мезоэнцефалон состоит из тектума и тегментума. Тектум содержит верхние и нижние бугорки, которые соответственно являются частью визуальной и слуховой системы. Тегментум содержит ряд структур, наиболее важной из которых является ретикулярная формация, играющая значительную роль в процессах сна, движения и внимания. • Метэнцефалон содержит варолиев мост и мозжечок. Варолиев мост участвует в процессах сна и активации, а мозжечок принимает сенсорную информацию и обрабатывает ее вместе с информацией о движении, обеспечивая координацию движений орагнизма. • Миелэнцефалон имеет одну главную структуру. Это продолговатый мозг, который, через управление ретикулярной формацией, играет значительную роль в регулировании сердечнососудистой и респираторной системы.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

передний (высший) отдел центр. нерв. системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высш. нерв. деятель... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Самая большая и наиболее выдающаяся структура мозга. Он состоит из двух полушарий, отделенных друг от друга продольной бороздой, под которой расположены три мозговые комиссуры, соединяющие обе половины. Внутренняя часть состоит из белого вещества, образованного из миелиновых волокон, и серых базальных ганглиев; внешнее покрытие (кора головного мозга) полностью состоит из серого вещества. Головной мозг человека состоит приблизительно из 15 миллиардов клеток и является эволюционно наиболее новой мозговой структурой. Он участвует в обработке и интерпретации сенсорных импульсов, контроле над произвольными моторными действиями, сознанием, планированием и выполнением действий, мышлением, воображением, речью, рассуждением и т.п.; короче говоря, всеми теми функциями, которые наиболее тесно связаны с так называемыми "высшими психическими функциями".... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ, передний (высший) отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокринной системой регулирует все жизненно важные функции организма. Состоит из больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом, образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг у человека (весит в среднем 1375 г у мужчин и 1275 г у женщин). Функции головного мозга и внутренние механизмы его интегративной деятельности до конца не выяснены.<br><br><br>... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ мозг - передний (высший) отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокринной системой регулирует все жизненно важные Функции организма. Состоит из больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом, образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг у человека (весит в среднем 1375 г у мужчин и 1275 г у женщин). Функции головного мозга и внутренние механизмы его интегративной деятельности до конца не выяснены.<br>... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ , передний (высший) отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокринной системой регулирует все жизненно важные функции организма. Состоит из больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом, образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг у человека (весит в среднем 1375 г у мужчин и 1275 г у женщин). Функции головного мозга и внутренние механизмы его интегративной деятельности до конца не выяснены.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ, передний (высший) отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокринной системой регулирует все жизненно важные функции организма. Состоит из больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом, образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг у человека (весит в среднем 1375 г у мужчин и 1275 г у женщин). Функции головного мозга и внутренние механизмы его интегративной деятельности до конца не выяснены.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

передний (высший) отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокринной системой регулирует все жизненно важные функции организма. Состоит из больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом, образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг у человека (весит в среднем 1375 г. у мужчин и 1275 г. у женщин). Функции головного мозга и внутренние механизмы его интегративной деятельности до конца не выяснены.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

▲ орган (животных) ↑ мышление мозг - управляющее устройство с памятьюголовной мозг - орган мышления. ♥ конечный мозгпромежуточный мозгмозговой стволп... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

- передний (высший) отдел центральной нервной системыпозвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа;материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокриннойсистемой регулирует все жизненно важные функции организма. Состоит избольших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатогомозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом,образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг учеловека (весит в среднем 1375 г у мужчин и 1275 г у женщин). Функцииголовного мозга и внутренние механизмы его интегративной деятельности доконца не выяснены.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

cerebrum (pl. -ra), encephalon (pl. -la)относящийся к головному мозгу — encephalicзадняя часть головного мозга — hindbrainудалять головной мозг — disb... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ, передний (высший) отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, расположенный в полости черепа; материальный субстрат высшей нервной деятельности. Наряду с эндокринной системой регулирует все жизненно важные функции организма. Состоит из больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. Отделы, расположенные между промежуточным и спинным мозгом, образуют ствол головного мозга. Наивысшего развития головной мозг достиг у человека (масса в среднем 1375 г у мужчин и 1275 г у женщин). <br>... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

верхний отдел ЦНС, расположенный в полости мозгового черепа; главный регулятор всех жизненных функций организма и материальный субстрат ВНД. В Г. м. выделяют несколько отделов: большой, или конечный, мозг (полушария головного мозга), малый мозг (мозжечок) и ствол мозга, включающий в себя четыре отдела (промежуточный мозг, средний мозг, задний мозг, состоящий из варолиева моста и мозжечка, и продолговатый мозг)... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

передний отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, помещающийся в полости черепа. Г.м. – материальный субстрат высшей нервной деятельности и главный регулятор всех жизненных функций организма.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

головной мозгמוֹחַ ז'* * *המוח בגדול

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

1) brain 2) cerebrum 3) encephalon

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

encéfalo m, cérebro m

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

brain, encephalon [NA]

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

1) (cerebrum) cervello 2) (encephalon) encefalo

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

I1) Großhirn 2) Hirn II = мозг

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

анат. головний мозок.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

головной мозгGroßhirn

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

1) cerveau 2) encéphale

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Уураг тархи

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

головной мозгGehirn

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

головной мозгHirn

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Gehirn n, Encephalon

ГОЛОВНОЙ МОЗГ (BRAIN)

Г. м. чел. — это сложнейший агрегат миллиардов совместно работающих клеток, к-рый поддерживает жизнь уникальным и гибким, но в то же время неизменным способом, несмотря на меняющиеся стимулы, потребности и ориентиры поведения. По мере того как мы в своей жизни продвигаемся от младенчества к детству и далее — к отрочеству, юности, взрослости и старости, наш организм проходит тот же путь. Соответственно меняется и Г. м., следуя, с одной стороны, жестко запрограммированным внутренним — онтогенетическим и эволюционным — схемам развития, а с другой — приспосабливаясь к изменяющимся взаимодействиям между организмом и внешней средой. Формирование собственно Г. м. в онтогенезе начинается с роста передней части нервной трубки и появления на ней трех расширений, первичных мозговых пузырей; эта быстро растущая ее часть претерпевает ряд изгибов и, по мере заполнения ограниченного пространства черепа, образует характерные складки, в к-рых угадываются очертания зрелого мозга. Увеличение размеров Г. м. непропорционально росту каудального («хвостового») отдела ЦНС — спинного мозга. Рисунок 3 показывает развитие Г. м. человека, включ. образование осн. структур.Рис. 3. Развитие Г. м. человекаПо мере того как ЦНС превращается из нервной трубки в Г. м. развивающегося плода, передний мозг — особенно его часть, образующая конечный мозг, — существенно увеличивается по сравнению со средним и задним мозгом. К моменту рождения конечный мозг покрывает со всех сторон остальные отделы головного мозга, за исключением мозжечка и самой нижней части ствола Г. м.Три основных отдела головного мозга: передний, средний и задний мозгПервый из трех осн. отделов Г. м. является наибольшим и самым продуктивным в отношении дальнейшей дифференцировки; он наз. прозэнцефалоном, или передним мозгом, и состоит из двух подотделов: телэнцефалона (конечного мозга) и диэнцефалона (промежуточного мозга). На структуры конечного мозга приходится почти 75% массы всей ЦНС человека. Эти структуры включают в себя два полушария мозга, к-рые, хотя и разделены большой межполушарной щелью, связываются между собой множеством перекрещивающихся волокон (в мозолистом теле и преоптической области).Поверхность полушарий представляет собой многоклеточный слой мозговой ткани толщиной около 4,5 см, наз. корой Г. м. В анатомии кору принято разделять на отдельные участки, наз. бороздами (углубления в поверхности мозга, менее глубокие, чем щели) и извилинами (складки, ограниченные бороздами). Наибольшие из этих участков называют долями, к-рых в каждом полушарии по четыре: лобная, теменная, височная и затылочная. Расположение четырех долей и др. осн. структур Г. м. можно увидеть на рис. 3 и 4.Рис. 4. Медиальный срез правого полушария мозга, позволяющий увидеть отношения между кортикальными и субкортикальными областямиКора полушарий Г. м. имеет пластинчатую архитектонику: различные типы нервных клеток организованы в виде отдельных слоев. В процессе эволюции происходило все большее усложнение этих слоистых областей коры Г. м.Полушария Г. м. соединены с промежуточным мозгом пучками крупных волокон, лучистым венцом мозолистого тела. Осн. структурными компонентами промежуточного мозга являются: таламус (передаточная (релейная) станция для нейронов как входящих в таламус снаружи, так и находящихся внутри него), субталамус (передаточная станция между таламусом и корой), гипоталамус (букв. «ниже таламуса») и эпиталамус (включающий в себя эпифиз и ядра уздечки).Средний отдел Г. м. называется мезэнцефалоном, или средним мозгом. Он состоит из трех осн. частей: крыши (включающей передаточные станции слухового и зрительного анализаторов, наз. нижними и верхними бугорками четверохолмия), покрышки (состоящей из ретикулярной формации среднего мозга, активирующей внимание, черной субстанции, участвующей в регуляции двигательных функций, и целого ряда др. групп ядер) и ножки мозга (нисходящего пучка толстых двигательных волокон).Третьим осн. отделом Г. м., часть к-рого переходит у основания черепа в спинной мозг, является задний мозг. Он состоит из двух подотделов: метэнцефалона (включающего мост и мозжечок) и миелэнцефалона (продолговатого мозга). Мозжечок, заметно выделяющийся среди прочих структур Г. м., — как в прямом, так и в переносном смысле, — участвует в координации всех сложных двигательных актов организма. Мост и продолговатый мозг содержат группы ядер черепно-мозговых нервов. В силу их формы и того, что они располагаются в основании черепа, мост и продолговатый мозг часто называют стволом Г. м., хотя этот термин обычно включает в себя тж структуры среднего мозга и нижней части промежуточного мозга.Различные части Г. м. связаны между собой посредством очень сложной сети нервных путей, обеспечивающей постоянное взаимодействие нейронов. Ядра, входящие в состав Г. м., редко функционируют в автономном режиме. Как правило, неск. ядер вместе с соотв. проводящими путями объединяются в функциональную систему для орг-ции и регулирования сложных поведенческих актов, и именно их взаимодействие создает основу для полноценной жизни. У всех нормальных, здоровых взрослых людей функции, осуществляемые этими многообразными структурами и системами, как правило, одинаковы. Сенсорные системы регулируют поток информ., приходящий извне и от внутренних органов; системы, относящиеся к вниманию, не только поддерживают нас в состоянии готовности, но и позволяют нам игнорировать информ., к-рая может быть излишней, а тж отдыхать, когда мы в этом нуждаемся; моторные системы регулируют наши реакции и передвижения; а мотивационные системы осуществляют текущий контроль побуждений, потребностей и поддерживают гомеостаз. Др. системы помогают нам научаться и запоминать или забывать.Структуры Г. м., являющиеся частью одной системы, могут, в то же самое время, участвовать в деятельности др. системы или систем. В качестве ил. этого тесного взаимодействия подотделов Г. м. рассмотрим нервные связи коры передней части лобных долей (префронтальной коры) с др. областями Г. м.Связи префронтальной коры с другими областями неокортексаПрефронтальная кора, к-рой отводится важная роль в осуществлении таких нечетко определенных функций, как оценивание обстановки и принятие решений, чувство такта, контроль импульсов и абстрактное мышление, находится в передней части конечного мозга. В процессе филогенеза Префронтальная кора больших полушарий Г. м. человека приобрела свои нынешние очертания и относительно крупные, по сравнению с остальными частями мозга, размеры. Др. участки коры соединены с этой большой префронтальной областью множеством нервных волокон и их пучков. Вообще, кортико-кортикальные связи чаще всего являются двусторонними и сопряженными, обеспечивая как эфферентные, так и афферентные влияния включенных в них участков коры.Связи префронтальной коры с лимбической системойЛимбическая система — еще одно образование, обеспечивающее сеть реципрокных взаимодействий с префронтальной корой. Афферентные потоки из лимбической системы диффузно распределяются по всей префронтальной коре. К лимбической системе, в наиболее строгом смысле этого термина, относится гиппокампальная формация, миндалина, поясная извилина и подмозолистая область (коры) в районе гиппокампа. Наута и Доумсик представили многочисленные свидетельства в пользу более широкого понимания лимбической системы, к-рая включает в себя связи со средним мозгом и оказывает влияние на перегородку, базальные ганглии, гипоталамус, лобную и височную кору. Согласно их выводам, лимбическая система «не только осуществляет текущий контроль за переработкой сенсорной информ. в коре Г. м., но может тж активно вмешиваться в эти процессы». Т. о., лимбическая система имеет доступ к регуляции висцеральных и эндокринных функций, мотивационных состояний и процессов перцепции/научения.Префронтальная кора, по-видимому, имеет два различных, хотя и частично перекрывающихся канала связи с лимбической системой. От медиального и дорсолатерального участков префронтальной коры волокна идут к области поясной извилины и, вокруг и позади мозолистого тела, к гиппокампальным областям; от орбитальной префронтальной коры волокна идут к области перегородки (септальной области), имеющей прямые связи с миндалиной. Перегородка тж соединена с гиппокампом посредством большого пучка волокон, образующих свод.Хотя все таламические структуры имеют двусторонние связи с префронтальной корой, наиважнейшую роль среди них играют самые многочисленные — те, что сосредоточены в дорсомедиальном ядре таламуса. От одной части этого ядра волокна идут к орбитальному участку префронтальной коры и комплексу миндалины и от них — в обратном направлении; др. его часть соединена двусторонними связями с дорсолатеральным участком префронтальной коры. Кроме того, таламические ядра, имеющие связь с префронтальной корой, получают сигналы по волокнам, идущим от гипоталамуса; тж были выявлены прямые связи, идущие от орбитальной части префронтальной коры к латеральной зоне гипоталамуса.Не все сигналы, поступающие в префронтальную кору из подкорковой и лимбической областей, ретранслируются через таламус и гипоталамус. Существуют связи между префронтальной корой и черной субстанцией, покрышкой среднего мозга и центральным серым веществом среднего мозга. Ретикулярная формация яв-ся, вероятно, одной из неск. «релейных станций», передающих сенсорную информ. лобным долям и получающих ее от них, в нек-рых случаях через лимбическую систему; др. структуры среднего мозга служат частью двигательного тракта.Сигналы, поступающие в префронтальную кору из таламуса, гипоталамуса и среднего мозга, по-видимому, обеспечивают информ. о внутреннем эмоциональном и мотивационном состоянии организма почти так же, как это делают сигналы из лимбической системы. Эти внутренне синтезируемые воздействия, вместе с воздействиями, ассимилируемыми префронтальной корой из поступающей извне сенсорной информ., помогают придавать смысл и значение внешним событиям.В субталамическую область — передаточную станцию между таламусом и корой — тж приходят сигналы из префронтальной коры. Субталамус — часть двигательной системы, имеющая двусторонние связи с хвостатым ядром, к к-рому от префронтальной коры идут сильные эфферентные связи; кроме того, от последней идут дополнительные связи к скорлупе. Хотя имеется множество эфферентных путей от префронтальной коры к базальным ганглиям, от последних, по-видимому, в префронтальную кору не поступает никаких афферентных сигналов.Синтез префронтальных связейДж. М. Фастер полагает, что префронтальная кора играет роль во временном структурировании поведения: а) участвуя в подготовке сенсорных и моторных систем к осуществлению действия, б) удерживая необходимую информ. в некоем гибком запоминающем устройстве и в) подавляя интерферирующие воздействия внутренней и внешней информ., к-рые могли бы в противном случае нарушить последовательность формирования поведенческого акта. Исслед. выявили наличие множественных связей между этой и др. областями Г. м. Однако даже когда она оказывается поврежденной, ни одна из поддающихся четкому определению функций, по-видимому, не утрачивается; зато исчезает такой важнейший элемент или качество, как ощущение себя человеком.См. также Повреждения головного мозга, Расстройства психики и поведения при поражениях ЦНС, Гипоталамус, Лимбическая система, Нейропсихология, Ретикулярная активизирующая система, Исследования расщепленного мозга... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ (CEREBRUM)

Сагиттальный разрез. Вид с медиальной стороны.полушарие большого мозга; мозолистое тело; передняя (белая) спайка; свод мозга; гипофиз; полость пр... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАорган, координирующий и регулирующий все жизненные функции организма и контролирующий поведение. Все наши мысли, чувства, ощущения, желания и движения связаны с работой мозга, и если он не функционирует, человек переходит в вегетативное состояние: утрачивается способность к каким-либо действиям, ощущениям или реакциям на внешние воздействия. Данная статья посвящена мозгу человека, более сложному и высокоорганизованному, чем мозг животных. Однако существует значительное сходство в устройстве мозга человека и других млекопитающих, как, впрочем, и большинства видов позвоночных.Центральная нервная система (ЦНС) состоит из головного и спинного мозга. Она связана с различными частями тела периферическими нервами - двигательными и чувствительными. См. также НЕРВНАЯ СИСТЕМА.Головной мозг - симметричная структура, как и большинство других частей тела. При рождении его вес составляет примерно 0,3 кг, тогда как у взрослого он - ок. 1,5 кг. При внешнем осмотре мозга внимание прежде всего привлекают два больших полушария, скрывающие под собой более глубинные образования. Поверхность полушарий покрыта бороздами и извилинами, увеличивающими поверхность коры (наружного слоя мозга). Сзади помещается мозжечок, поверхность которого более тонко изрезана. Ниже больших полушарий расположен ствол мозга, переходящий в спинной мозг. От ствола и спинного мозга отходят нервы, по которым к мозгу стекается информация от внутренних и наружных рецепторов, а в обратном направлении идут сигналы к мышцам и железам. От головного мозга отходят 12 пар черепно-мозговых нервов.Внутри мозга различают серое вещество, состоящее преимущественно из тел нервных клеток и образующее кору, и белое вещество - нервные волокна, которые формируют проводящие пути (тракты), связывающие между собой различные отделы мозга, а также образуют нервы, выходящие за пределы ЦНС и идущие к различным органам.Головной и спинной мозг защищены костными футлярами - черепом и позвоночником. Между веществом мозга и костными стенками располагаются три оболочки: наружная - твердая мозговая оболочка, внутренняя - мягкая, а между ними - тонкая паутинная оболочка. Пространство между оболочками заполнено спинномозговой (цереброспинальной) жидкостью, которая по составу сходна с плазмой крови, вырабатывается во внутримозговых полостях (желудочках мозга) и циркулирует в головном и спинном мозгу, снабжая его питательными веществами и другими необходимыми для жизнедеятельности факторами.Кровоснабжение головного мозга обеспечивают в первую очередь сонные артерии; у основания мозга они разделяются на крупные ветви, идущие к различным его отделам. Хотя вес мозга составляет всего 2,5% веса тела, к нему постоянно, днем и ночью, поступает 20% циркулирующей в организме крови и соответственно кислорода. Энергетические запасы самого мозга крайне невелики, так что он чрезвычайно зависим от снабжения кислородом. Существуют защитные механизмы, способные поддержать мозговой кровоток в случае кровотечения или травмы. Особенностью мозгового кровообращения является также наличие т.н. гематоэнцефалического барьера. Он состоит из нескольких мембран, ограничивающих проницаемость сосудистых стенок и поступление многих соединений из крови в вещество мозга; таким образом, этот барьер выполняет защитные функции. Через него не проникают, например, многие лекарственные вещества.См. также:ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: КЛЕТКИ МОЗГАГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: КАК РАБОТАЕТ МОЗГГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ОСНОВНЫЕ ЧАСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГАГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГАГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: НЕЙРОХИМИЯ МОЗГАГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ИССЛЕДОВАНИЯ МОЗГАГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНАЯ АНАТОМИЯ... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ИССЛЕДОВАНИЯ МОЗГА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ИССЛЕДОВАНИЯ МОЗГАК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАИсследования мозга затруднены по двум основным причинам. Во-первых, к мозгу, надежно защищенному черепом, невозможен прямой доступ. Во-вторых, нейроны мозга не регенерируют, поэтому любое вмешательство может привести к необратимому повреждению.Несмотря на эти трудности, исследования мозга и некоторые формы его лечения (прежде всего нейрохирургическое вмешательство) известны с древних времен. Археологические находки показывают, что уже в древности человек производил трепанацию черепа, чтобы получить доступ к мозгу. Особенно интенсивные исследования мозга проводились в периоды войн, когда можно было наблюдать разнообразные черепно-мозговые травмы.Повреждение мозга в результате ранения на фронте или травмы, полученной в мирное время, - своеобразный аналог эксперимента, при котором разрушают определенные участки мозга. Поскольку это единственно возможная форма "эксперимента" на мозге человека, другим важным методом исследований стали опыты на лабораторных животных. Наблюдая поведенческие или физиологические последствия повреждения определенной мозговой структуры, можно судить о ее функции.Электрическую активность мозга у экспериментальных животных регистрируют с помощью электродов, размещенных на поверхности головы или мозга либо введенных в вещество мозга. Таким образом удается определить активность небольших групп нейронов или отдельных нейронов, а также выявить изменения ионных потоков через мембрану. С помощью стереотаксического прибора, позволяющего ввести электрод в определенную точку мозга, исследуют его малодоступные глубинные отделы.Другой подход состоит в том, что извлекают небольшие участки живой мозговой ткани, после чего ее существование поддерживают в виде среза, помещенного в питательную среду, или же клетки разобщают и изучают в клеточных культурах. В первом случае можно исследовать взаимодействие нейронов, во втором - жизнедеятельность отдельных клеток.При изучении электрической активности отдельных нейронов или их групп в различных областях мозга вначале обычно регистрируют исходную активность, затем определяют эффект того или иного воздействия на функцию клеток. Согласно другому методу, через имплантированный электрод подается электрический импульс, с тем чтобы искусственно активировать ближайшие нейроны. Так можно изучать воздействие определенных зон мозга на другие его области. Этот метод электрической стимуляции оказался полезен при исследовании стволовых активирующих систем, проходящих через средний мозг; к нему прибегают также и при попытках понять, как протекают процессы научения и памяти на синаптическом уровне.Уже сто лет назад стало ясно, что функции левого и правого полушарий различны. Французский хирург П.Брока, наблюдая за больными с нарушением мозгового кровообращения (инсультом), обнаружил, что расстройством речи страдали только больные с повреждением левого полушария. В дальнейшем исследования специализации полушарий были продолжены с помощью иных методов, например регистрации ЭЭГ и вызванных потенциалов.В последние годы для получения изображения (визуализации) мозга используют сложные технологии. Так, компьютерная томография (КТ) произвела революцию в клинической неврологии, позволив получать прижизненное детальное (послойное) изображение структур мозга. Другой метод визуализации - позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) - дает картину метаболической активности мозга. В этом случае человеку вводится короткоживущий радиоизотоп, который накапливается в различных отделах мозга, причем тем больше, чем выше их метаболическая активность. С помощью ПЭТ было также показано, что речевые функции у большинства обследованных связаны с левым полушарием. Поскольку мозг работает с использованием огромного числа параллельных структур, ПЭТ дает такую информацию о функциях мозга, которая не может быть получена с помощью одиночных электродов.Как правило, исследования мозга проводятся с применением комплекса методов. Например, американский нейробиолог Р.Сперри с сотрудниками в качестве лечебной процедуры производил перерезку мозолистого тела (пучка аксонов, связывающих оба полушария) у некоторых больных эпилепсией. В последующем у этих больных с "расщепленным" мозгом исследовалась специализация полушарий. Было выявлено, что за речь и другие логические и аналитические функции ответственно преимущественно доминантное (обычно левое) полушарие, тогда как недоминантное полушарие анализирует пространственно-временные параметры внешней среды. Так, оно активируется, когда мы слушаем музыку. Мозаичная картина активности мозга свидетельствует о том, что внутри коры и подкорковых структур существуют многочисленные специализированные области; одновременная активность этих областей подтверждает концепцию мозга как вычислительного устройства с параллельной обработкой данных.С появлением новых методов исследования представления о функциях мозга, вероятно, будут видоизменяться. Применение аппаратов, позволяющих получать "карту" метаболической активности различных отделов мозга, а также использование молекулярно-генетических подходов должны углубить наши знания о протекающих в мозгу процессах. См. также НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: КАК РАБОТАЕТ МОЗГ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: КАК РАБОТАЕТ МОЗГК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАРассмотрим простой пример. Что происходит, когда мы берем в руку карандаш, лежащий на столе? Свет, отраженный от карандаша, фокусируется в глазу хрусталиком и направляется на сетчатку, где возникает изображение карандаша; оно воспринимается соответствующими клетками, от которых сигнал идет в основные чувствительные передающие ядра головного мозга, расположенные в таламусе (зрительном бугре), преимущественно в той его части, которую называют латеральным коленчатым телом. Там активируются многочисленные нейроны, которые реагируют на распределение света и темноты. Аксоны нейронов латерального коленчатого тела идут к первичной зрительной коре, расположенной в затылочной доле больших полушарий. Импульсы, пришедшие из таламуса в эту часть коры, преобразуются в ней в сложную последовательность разрядов корковых нейронов, одни из которых реагируют на границу между карандашом и столом, другие - на углы в изображении карандаша и т.д. Из первичной зрительной коры информация по аксонам поступает в ассоциативную зрительную кору, где происходит распознавание образов, в данном случае карандаша. Распознавание в этой части коры основано на предварительно накопленных знаниях о внешних очертаниях предметов.Планирование движения (т.е. взятия карандаша) происходит, вероятно, в коре лобных долей больших полушарий. В этой же области коры расположены двигательные нейроны, которые отдают команды мышцам руки и пальцев. Приближение руки к карандашу контролируется зрительной системой и интерорецепторами, воспринимающими положение мышц и суставов, информация от которых поступает в ЦНС. Когда мы берем карандаш в руку, рецепторы в кончиках пальцев, воспринимающие давление, сообщают, хорошо ли пальцы обхватили карандаш и каким должно быть усилие, чтобы его удержать. Если мы захотим написать карандашом свое имя, потребуется активация другой хранящейся в мозге информации, обеспечивающей это более сложное движение, а зрительный контроль будет способствовать повышению его точности.На приведенном примере видно, что выполнение довольно простого действия вовлекает обширные области мозга, простирающиеся от коры до подкорковых отделов. При более сложных формах поведения, связанных с речью или мышлением, активируются другие нейронные цепи, охватывающие еще более обширные области мозга.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: КЛЕТКИ МОЗГА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: КЛЕТКИ МОЗГАК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАКлетки ЦНС называются нейронами; их функция - обработка информации. В мозгу человека от 5 до 20 млрд. нейронов. В состав мозга входят также глиальные клетки, их примерно в 10 раз больше, чем нейронов. Глия заполняет пространство между нейронами, образуя несущий каркас нервной ткани, а также выполняет метаболические и другие функции.Нейрон, как и все другие клетки, окружен полупроницаемой (плазматической) мембраной. От тела клетки отходят два типа отростков - дендриты и аксоны. У большинства нейронов много ветвящихся дендритов, но лишь один аксон. Дендриты обычно очень короткие, тогда как длина аксона колеблется от нескольких сантиметров до нескольких метров. Тело нейрона содержит ядро и другие органеллы, такие же, как и в других клетках тела (см. также КЛЕТКА).Нервные импульсы. Передача информации в мозгу, как и нервной системе в целом, осуществляется посредством нервных импульсов. Они распространяются в направлении от тела клетки к концевому отделу аксона, который может ветвиться, образуя множество окончаний, контактирующих с другими нейронами через узкую щель - синапс; передача импульсов через синапс опосредована химическими веществами - нейромедиаторами.Нервный импульс обычно зарождается в дендритах - тонких ветвящихся отростках нейрона, специализирующихся на получении информации от других нейронов и передаче ее телу нейрона. На дендритах и, в меньшем числе, на теле клетки имеются тысячи синапсов; именно через синапсы аксон, несущий информацию от тела нейрона, передает ее дендритам других нейронов.В окончании аксона, которое образует пресинаптическую часть синапса, содержатся маленькие пузырьки с нейромедиатором. Когда импульс достигает пресинаптической мембраны, нейромедиатор из пузырька высвобождается в синаптическую щель. Окончание аксона содержит только один тип нейромедиатора, часто в сочетании с одним или несколькими типами нейромодуляторов (см. ниже Нейрохимия мозга).Нейромедиатор, выделившийся из пресинаптической мембраны аксона, связывается с рецепторами на дендритах постсинаптического нейрона. Мозг использует разнообразные нейромедиаторы, каждый из которых связывается со своим особым рецептором.С рецепторами на дендритах соединены каналы в полупроницаемой постсинаптической мембране, которые контролируют движение ионов через мембрану. В покое нейрон обладает электрическим потенциалом в 70 милливольт (потенциал покоя), при этом внутренняя сторона мембраны заряжена отрицательно по отношению к наружной. Хотя существуют различные медиаторы, все они оказывают на постсинаптический нейрон либо возбуждающее, либо тормозное действие. Возбуждающее влияние реализуется через усиление потока определенных ионов, главным образом натрия и калия, через мембрану. В результате отрицательный заряд внутренней поверхности уменьшается - происходит деполяризация. Тормозное влияние осуществляется в основном через изменение потока калия и хлоридов, в результате отрицательный заряд внутренней поверхности становится больше, чем в покое, и происходит гиперполяризация.Функция нейрона состоит в интеграции всех воздействий, воспринимаемых через синапсы на его теле и дендритах. Поскольку эти влияния могут быть возбуждающими или тормозными и не совпадать по времени, нейрон должен исчислять общий эффект синаптической активности как функцию времени. Если возбуждающее действие преобладает над тормозным и деполяризация мембраны превышает пороговую величину, происходит активация определенной части мембраны нейрона - в области основания его аксона (аксонного бугорка). Здесь в результате открытия каналов для ионов натрия и калия возникает потенциал действия (нервный импульс).Этот потенциал распространяется далее по аксону к его окончанию со скоростью от 0,1 м/с до 100 м/с (чем толще аксон, тем выше скорость проведения). Когда потенциал действия достигает окончания аксона, активируется еще один тип ионных каналов, зависящий от разности потенциалов, - кальциевые каналы. По ним кальций входит внутрь аксона, что приводит к мобилизации пузырьков с нейромедиатором, которые приближаются к пресинаптической мембране, сливаются с ней и высвобождают нейромедиатор в синапс.Миелин и глиальные клетки. Многие аксоны покрыты миелиновой оболочкой, которая образована многократно закрученной мембраной глиальных клеток. Миелин состоит преимущественно из липидов, что и придает характерный вид белому веществу головного и спинного мозга. Благодаря миелиновой оболочке скорость проведения потенциала действия по аксону увеличивается, так как ионы могут перемещаться через мембрану аксона лишь в местах, не покрытых миелином, - т.н. перехватах Ранвье. Между перехватами импульсы проводятся по миелиновой оболочке как по электрическому кабелю. Поскольку открытие канала и прохождение по нему ионов занимает какое-то время, устранение постоянного открывания каналов и ограничение их сферы действия небольшими зонами мембраны, не покрытыми миелином, ускоряет проведение импульсов по аксону примерно в 10 раз.Только часть глиальных клеток участвует в формировании миелиновой оболочки нервов (шванновские клетки) или нервных трактов (олигодендроциты). Гораздо более многочисленные глиальные клетки (астроциты, микроглиоциты) выполняют иные функции: образуют несущий каркас нервной ткани, обеспечивают ее метаболические потребности и восстановление после травм и инфекций.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: НЕЙРОХИМИЯ МОЗГА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: НЕЙРОХИМИЯ МОЗГАК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАК числу самых важных нейромедиаторов мозга относятся ацетилхолин, норадреналин, серотонин, дофамин, глутамат, гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), эндорфины и энкефалины. Помимо этих хорошо известных веществ, в мозге, вероятно, функционирует большое количество других, пока не изученных. Некоторые нейромедиаторы действуют только в определенных областях мозга. Так, эндорфины и энкефалины обнаружены лишь в путях, проводящих болевые импульсы. Другие медиаторы, такие, как глутамат или ГАМК, более широко распространены.Действие нейромедиаторов. Как уже отмечалось, нейромедиаторы, воздействуя на постсинаптическую мембрану, изменяют ее проводимость для ионов. Часто это происходит через активацию в постсинаптическом нейроне системы второго "посредника", например циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Действие нейромедиаторов может видоизменяться под влиянием другого класса нейрохимических веществ - пептидных нейромодуляторов. Высвобождаемые пресинаптической мембраной одновременно с медиатором, они обладают способностью усиливать или иным образом изменять эффект медиаторов на постсинаптическую мембрану.Важное значение имеет недавно открытая эндорфин-энкефалиновая система. Энкефалины и эндорфины - небольшие пептиды, которые тормозят проведение болевых импульсов, связываясь с рецепторами в ЦНС, в том числе в высших зонах коры. Это семейство нейромедиаторов подавляет субъективное восприятие боли.Психоактивные средства - вещества, способные специфически связываться с определенными рецепторами в мозгу и вызывать изменение поведения. Выявлено несколько механизмов их действия. Одни влияют на синтез нейромедиаторов, другие - на их накопление и высвобождение из синаптических пузырьков (например, амфетамин вызывает быстрое высвобождение норадреналина). Третий механизм состоит в связывании с рецепторами и имитации действия естественного нейромедиатора, например эффект ЛСД (диэтиламида лизергиновой кислоты) объясняют его способностью связываться с серотониновыми рецепторами. Четвертый тип действия препаратов - блокада рецепторов, т.е. антагонизм с нейромедиаторами. Такие широко используемые антипсихотические средства, как фенотиазины (например, хлорпромазин, или аминазин), блокируют дофаминовые рецепторы и тем самым снижают эффект дофамина на постсинаптические нейроны. Наконец, последний из распространенных механизмов действия - торможение инактивации нейромедиаторов (многие пестициды препятствуют инактивации ацетилхолина).Давно известно, что морфин (очищенный продукт опийного мака) обладает не только выраженным обезболивающим (анальгетическим) действием, но и свойством вызывать эйфорию. Именно поэтому его и используют как наркотик. Действие морфина связано с его способностью связываться с рецепторами эндорфин-энкефалиновой системы человека (см. также НАРКОТИК). Это лишь один из многих примеров того, что химическое вещество иного биологического происхождения (в данном случае растительного) способно влиять на работу мозга животных и человека, взаимодействуя со специфическими нейромедиаторными системами. Другой хорошо известный пример - кураре, получаемое из тропического растения и способное блокировать ацетилхолиновые рецепторы. Индейцы Южной Америки смазывали кураре наконечники стрел, используя его парализующее действие, связанное с блокадой нервно-мышечной передачи.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ОСНОВНЫЕ ЧАСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ОСНОВНЫЕ ЧАСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГАК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАГоловной мозг можно условно разделить на три основные части: передний мозг, ствол мозга и мозжечок. В переднем мозгу выделяют большие полушария, таламус, гипоталамус и гипофиз (одну из важнейших нейроэндокринных желез). Ствол мозга состоит из продолговатого мозга, моста (варолиева моста) и среднего мозга.Большие полушария - самая большая часть мозга, составляющая у взрослых примерно 70% его веса. В норме полушария симметричны. Они соединены между собой массивным пучком аксонов (мозолистым телом), обеспечивающим обмен информацией.Каждое полушарие состоит из четырех долей: лобной, теменной, височной и затылочной. В коре лобных долей содержатся центры, регулирующие двигательную активность, а также, вероятно, центры планирования и предвидения. В коре теменных долей, расположенных позади лобных, находятся зоны телесных ощущений, в том числе осязания и суставно-мышечного чувства. Сбоку к теменной доле примыкает височная, в которой расположены первичная слуховая кора, а также центры речи и других высших функций. Задние отделы мозга занимает затылочная доля, расположенная над мозжечком; ее кора содержит зоны зрительных ощущений.Области коры, непосредственно не связанные с регуляцией движений или анализом сенсорной информации, именуются ассоциативной корой. В этих специализированных зонах образуются ассоциативные связи между различными областями и отделами мозга и интегрируется поступающая от них информация. Ассоциативная кора обеспечивает такие сложные функции, как научение, память, речь и мышление.Подкорковые структуры. Ниже коры залегает ряд важных мозговых структур, или ядер, представляющих собой скопление нейронов. К их числу относятся таламус, базальные ганглии и гипоталамус. Таламус - это основное сенсорное передающее ядро; он получает информацию от органов чувств и, в свою очередь, переадресует ее соответствующим отделам сенсорной коры. В нем имеются также неспецифические зоны, которые связаны практически со всей корой и, вероятно, обеспечивают процессы ее активации и поддержания бодрствования и внимания. Базальные ганглии - это совокупность ядер (т.н. скорлупа, бледный шар и хвостатое ядро), которые участвуют в регуляции координированных движений (запускают и прекращают их).Гипоталамус - маленькая область в основании мозга, лежащая под таламусом. Богато снабжаемый кровью, гипоталамус - важный центр, контролирующий гомеостатические функции организма. Он вырабатывает вещества, регулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза (см. также ГИПОФИЗ). В гипоталамусе расположены многие ядра, выполняющие специфические функции, такие, как регуляция водного обмена, распределения запасаемого жира, температуры тела, полового поведения, сна и бодрствования.Ствол мозга расположен у основания черепа. Он соединяет спинной мозг с передним мозгом и состоит из продолговатого мозга, моста, среднего и промежуточного мозга.Через средний и промежуточный мозг, как и через весь ствол, проходят двигательные пути, идущие к спинному мозгу, а также некоторые чувствительные пути от спинного мозга к вышележащим отделам головного мозга. Ниже среднего мозга расположен мост, связанный нервными волокнами с мозжечком. Самая нижняя часть ствола - продолговатый мозг - непосредственно переходит в спинной. В продолговатом мозгу расположены центры, регулирующие деятельность сердца и дыхание в зависимости от внешних обстоятельств, а также контролирующие кровяное давление, перистальтику желудка и кишечника.На уровне ствола проводящие пути, связывающие каждое из больших полушарий с мозжечком, перекрещиваются. Поэтому каждое из полушарий управляет противоположной стороной тела и связано с противоположным полушарием мозжечка.Мозжечок расположен под затылочными долями больших полушарий. Через проводящие пути моста он связан с вышележащими отделами мозга. Мозжечок осуществляет регуляцию тонких автоматических движений, координируя активность различных мышечных групп при выполнении стереотипных поведенческих актов; он также постоянно контролирует положение головы, туловища и конечностей, т.е. участвует в поддержании равновесия. Согласно последним данным, мозжечок играет весьма существенную роль в формировании двигательных навыков, способствуя запоминанию последовательности движений.Другие системы. Лимбическая система - широкая сеть связанных между собой областей мозга, которые регулируют эмоциональные состояния, а также обеспечивают научение и память. К ядрам, образующим лимбическую систему, относятся миндалевидные тела и гиппокамп (входящие в состав височной доли), а также гипоталамус и ядра т.н. прозрачной перегородки (расположенные в подкорковых отделах мозга).Ретикулярная формация - сеть нейронов, протянувшаяся через весь ствол к таламусу и далее связанная с обширными областями коры. Она участвует в регуляции сна и бодрствования, поддерживает активное состояние коры и способствует фокусированию внимания на определенных объектах.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНАЯ АНАТОМИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНАЯ АНАТОМИЯК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАУ различных видов позвоночных устройство мозга удивительно схоже. Если проводить сопоставление на уровне нейронов, то обнаруживается отчетливое сходство таких характеристик, как используемые нейромедиаторы, колебания концентраций ионов, типы клеток и физиологические функции. Фундаментальные различия выявляются лишь при сравнении с беспозвоночными. Нейроны беспозвоночных значительно крупнее; часто они связаны друг с другом не химическими, а электрическими синапсами, редко встречающимися в мозгу человека. В нервной системе беспозвоночных выявляются некоторые нейромедиаторы, не свойственные позвоночным.Среди позвоночных различия в устройстве мозга касаются главным образом соотношения отдельных его структур. Оценивая сходство и различия мозга рыб, земноводных, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих (в том числе человека), можно вывести несколько общих закономерностей. Во-первых, у всех этих животных строение и функции нейронов одни и те же. Во-вторых, весьма сходны устройство и функции спинного мозга и ствола головного мозга. В-третьих, эволюция млекопитающих сопровождается ярко выраженным увеличением корковых структур, которые достигают максимального развития у приматов. У земноводных кора составляет лишь малую часть мозга, тогда как у человека - это доминирующая структура. Считается, однако, что принципы функционирования мозга всех позвоночных практически одинаковы. Различия же определяются числом межнейронных связей и взаимодействий, которое тем выше, чем более сложно организован мозг. См. также АНАТОМИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ.... смотреть

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГАК статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКАС помощью электродов, размещенных на поверхности головы или введенных в вещество мозга, можно зафиксировать электрическую активность мозга, обусловленную разрядами его клеток. Запись электрической активности мозга с помощью электродов на поверхности головы называется электроэнцефалограммой (ЭЭГ). Она не позволяет записать разряд отдельного нейрона. Только в результате синхронизированной активности тысяч или миллионов нейронов появляются заметные колебания (волны) на записываемой кривой.При постоянной регистрации на ЭЭГ выявляются циклические изменения, отражающие общий уровень активности индивида. В состоянии активного бодрствования ЭЭГ фиксирует низкоамплитудные неритмичные бета-волны. В состоянии расслабленного бодрствования с закрытыми глазами преобладают альфа-волны частотой 7-12 циклов в секунду. О наступлении сна свидетельствует появление высокоамплитудных медленных волн (дельта-волн). В периоды сна со сновидениями на ЭЭГ вновь появляются бета-волны, и на основании ЭЭГ может создаться ложное впечатление, что человек бодрствует (отсюда термин "парадоксальный сон"). Сновидения часто сопровождаются быстрыми движениями глаз (при закрытых веках). Поэтому сон со сновидениями называют также сном с быстрыми движениями глаз (см. также СОН). ЭЭГ позволяет диагностировать некоторые заболевания мозга, в частности эпилепсию (см. ЭПИЛЕПСИЯ).Если регистрировать электрическую активность мозга во время действия определенного стимула (зрительного, слухового или тактильного), то можно выявить т.н. вызванные потенциалы - синхронные разряды определенной группы нейронов, возникающие в ответ на специфический внешний стимул. Исследование вызванных потенциалов позволило уточнить локализацию мозговых функций, в частности связать функцию речи с определенными зонами височной и лобной долей. Это исследование помогает также оценить состояние сенсорных систем у больных с нарушением чувствительности.... смотреть

T: 414