Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре»
или закон гомологов — состоит в том, что вещества одной химической функции и одинакового строения, отличающиеся друг от друга по своему атомному составу лишь на nСН <span class="sub">2</span>, оказываются сводными и во всем своем остальном хим. характере, а различие их физических свойств возрастает или вообще изменяется правильно по мере увеличения разницы в составе, определяемой числом n групп СН <span class="sub">2</span>. Такие хим. сходственные соединения образуют так наз. гомологический ряд, атомный состав всех членов которого возможно выразить общею формулою в зависимости от состава первого члена ряда и числа атомов углерода; напр. ряд предельных углеводородов выражается формулою С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+2</span>, ряд олефинов С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n</span>, ряд ацетилена С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n-2</span>, ряд бензола С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n-1</span>, ряд предельных одноатомных спиртов С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+2</span> O, аминов С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+3</span> N, нитрилов C<span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n-1</span>N, альдегидов C<span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n</span>O, одноосновных кислот С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n</span> О <span class="sub">2</span>, двухосновных кислот C <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n-2</span>O<span class="sub">4</span> и т. п. Для примера приведем несколько членов ряда предельных углеводородов: метан СН <span class="sub">4</span>, этан C <span class="sub">2</span>H<span class="sub">6</span>, пропан С <span class="sub">3</span> Н <span class="sub">8</span>, бутан С <span class="sub">4</span> Н <span class="sub">10</span>, пентан С <span class="sub">5</span>H<span class="sub">12</span>, гексан C<span class="sub">6</span>H<span class="sub">14</span> и т. д. Сходство между членами (гомологами) каждого ряда таково, что, зная свойства и превращения одного, можно наперед знать свойства и превращения и всех прочих членов этого ряда.С другой стороны, если имеем гомологический ряд, в котором недостает некоторых промежуточных членов, то на основании правильности изменения физических свойств при последовательном переходе от низших членов ряда к высшим является возможность с точностью предсказать все свойства этих недостающих и еще неизвестных членов. Отсюда — важность закона гомологов, ибо он не только обобщает состав соединений, позволяя изображать ряды их общими формулами, но и их свойства и приводит их в закономерную зависимость от состава. Все члены гомологических рядов производятся от простейшего по составу через последовательное замещение водорода в нем группою СН <span class="sub">3</span> (метил) и не только численно, но и фактически, на опыте, могут быть получены из него таким путем, чем устанавливается генетическая связь между всеми членами одного Г. ряда. Физические свойства в рядах гомологов изменяются таким образом, что большею частью удельные веса и объемы, температуры кипения и плавления, теплоты горения и образования, эквиваленты лучепреломления и пр. возрастают постепенно от члена к члену, по мере увеличения числа атомов углерода; иногда происходит и обратное, примеры чему представляются в уменьшении удельных весов бензольных углеводородов, предельных одноосновных кислот и др. с увеличением числа атомов С; иногда, наконец, свойство изменяется так, что для первых членов ряда величина его падает, а затем вновь возрастает, как это наблюдается для удельного веса предельных одноатомных спиртов или для температуры плавления нормальных предельных одноосновных кислот, где влияние состава представляется еще более сложным. Часто первый член ряда представляет отступление от общей правильности. Так, гомологическая разность температуры кипения предельных спиртов вообще близка к 19°, очень медленно уменьшаясь с увеличением С, а разность между температурой кипения СН <span class="sub">4</span> O и C<span class="sub">2</span>H<span class="sub">6</span>O равна 14°; то же представляет удельный вес бензола, слишком большой сравнительно с прочими членами его ряда. Так как по мере усложнения частиц вследствие введения метильных групп на место водорода гомологическая разность состава СН <span class="sub">2</span>, оставаясь постоянною, все менее и менее отражается на процентном составе, то и величина изменения физических свойств между двумя соседними членами (гомологическая разность их свойств) становится все меньшею и меньшею при переходе от низших гомологов к высшим; оттого при графическом изображении изменения физических свойств в зависимости от состава с помощью прямоугольной системы координат, нанося состав по оси абсцисс, а свойства по оси ординат, получаются большею частью кривые, стремящиеся стать параллельными оси абсцисс. Г. органических соединений была выяснена в 50 годах Жераром (см.). Им были впервые установлены гомологические ряды, которые и легли в основу его системы классификации органических соединений. Впоследствии Г. усложнилась вследствие открытия многочисленных случаев изомерии. Гомологические ряды Жерара расчленились в гомологические порядки. Так, напр., Г. ряд предельных одноатомных спиртов C<span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+2</span>O распался на порядки первичных, вторичных и третичных спиртов C<span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+1</span>CH<span class="sub">2</span> (НО), (C <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+1</span>)<span class="sub">2</span>- CН(НО) и (С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+1</span>)<span class="sub">3</span> C(НО), которые, в свою очередь, в зависимости от изомерии остатков С <span class="sub">n</span>H<span class="sub">2n+1</span> дают новые порядки, напр. первичные спирты образуют порядки нормальных СН <span class="sub">3</span> -(СН <span class="sub">2</span>)<span class="sub">n</span> -СН <span class="sub">2</span> (НО) и изоспиртов (СН <span class="sub">3</span>)<span class="sub">2</span> -СH(СН <span class="sub">2</span>)<span class="sub">n</span> -СН <span class="sub">2</span> (НО) (n = 0, 1, 2...) и т. д. <span class="italic"><br><p>П.</p></span> <span class="italic"> П. Рубцов. </span> Δ <span class="italic">. </span><br>... смотреть