МОЧЕВИНА

Мочевина (хим.; ur ée, urea, Harnstoff), карбамид, C2H4N2O = CO(NH2)2, впервые, как отдельная составная часть мочи, была выделена Круикшанком в 1797 г.; в 1799 г. это открытие нашло подтверждение в исследованиях Фуркруа и Вокелена, получивших М. в кристаллах и указавших на ее способность давать малорастворимое соединение с азотной кислотой (см. ниже). Анализ М. (довольно точный) был впервые сделан Проутом, а синтез из неорганических веществ Веллером в 1828 г. (см. Синтез органический). М. является почти постоянной составной частью человеческой мочи; она выделяется даже при голодании и исчезает только при острой желтой атрофии печени (Фрерикс). Содержание ее в моче здоровых людей может колебаться от 23 до 35 г на литр (наичаще бывает около 26 г, что составляет около 34 г в сутки; Фогель); это количество значительно варьирует в разных болезнях и при различных способах кормления. М. находится тоже в моче других млекопитающих, преимущественно питающихся животной пищей, напр. у собак, у летучих мышей и т. д. Кроме мочи М. находится и в других жидкостях тела: в крови человека ее около — 0,018% (Гергардт), в крови собаки от 0,06 5 — 0,088% (Греан), 0,018 — 0,034% (Гшейдлен); в крови акул около 2,6%, т. е. сколько в моче человека (ф. Шредер). Количество М. в крови увеличивается при некоторых болезнях, напр. (у человека) при Брайтовой болезни, холере, уремии (см. Мочекровие) и т. д. Кроме крови, М. найдена: в лимфе (Вюрц), в жидкости хрусталика глаза (ок. 30% твердого остатка; Миллон, Вёллер), в околоплодной жидкости (Вёллер), в водяночной жидкости (Маршан), в поту, в слюне (Рабюто), в коровьем молоке (около 7 стг на 1 литр; Лефор), в печени, селезенке и мозге (Гшейдлен). В мышцах, при нормальных условиях, М., по-видимому, не находится (Ненцкий и Коварский; ср. Шендорф). Вне организма М. получается всеми общими способами получения амидов, а именно: из углеаммиачной или карбаминовоаммиачной солей при нагревании их при 130° — l40° — благодаря потере воды (Базаров): H4NO.CO.ONH4 = H2O + H2N.CO.ONH4 = 2H2 O + Н 2 N.CO.NН 2; из аммиачных солей тиокарбаминовой и тиоугольной кислот, отнятием сероводорода (нагреванием или действием углекислого свинца; Бертело, Кречмар, Штейнер, Флейшер, Э. Шмидт): H4NS.CO.SNH4 = H2S + H2N.CO.SNH4 = 2H2S + H2N.CO.NH2; из фосгена и аммиака: OCCl2 + 2NH3 = NH2.CO.NH2 + 2НCl (Натансон, Нейбауер, Кернер, Бушарда; реакция еще была испробована — неудачно — Дэви; Реньо предполагал, что этим путем образуется изомер М.) и удобнее, при действии аммиачного газа на угольный эфир фенола, легко образующийся из фосгена и фенолята натрия: Cl.CO.Cl + 2C6H5.ONa = С 6H5O.CO.OC6H5 + 2NaCl и С 6 Н 5 О.СО.ОС 6 Н 5 + 2NН 3 = NH2.CO.NH2 + 2C6H5(OH) (Генчель); при гидратации (под влиянием азотной и других сильных минеральных кислот) цианамида: N:C.NH2 + H2O = NH2.CO.NH2 (Канницаро и Клоэз, Бауман). Особняком стоит реакция Вёллера получения М. При этой реакции, состоящей в действии аммиака на циановую кислоту, первоначально образуется нормальным образом аммиачная соль циановой кислоты: HCNO + NH3 = (NH4)CNO, которая затем претерпевает внутричастичную, трудно объяснимую перегруппировку: (NH 4)CNO = NH2.CO.NH2. Одинаково неясны пока, по-видимому, сводящиеся на реакцию Вёллера, случаи образования М. из водных растворов газообразного циана (возможно, что он сводится на ряд реакций: С 2N2 + H2O = HCN + CNHO CNHO + Н 2 О = СО 2 + NН 3 и NH3 + CNHO = NH2.CO. NH2); при пропускании паров оксамида (см.) через раскаленную трубку: C 2H4N2O2 — CO = CON2H4 (Либих) или при нагревании его с окисью ртути: C 2H4N2O2 + O = CON2H4 + CO2 (Вильямсон); — при окислении цианистого калия (см.) марганцево-калиевой солью в кислом растворе: HCN + O = HCNO и т.д. (Бодримон); при действии водного аммиака и сероводорода на гремуче-кислую медь (Гладстон; ср. Гремучая соль); — при пропускании смеси паров бензола (или ацетилена, но не этилена?) с воздухом и аммиаком над докрасна раскаленной платиновой проволокой (Герроун) и т. д.; и наконец, М. получается как один из продуктов гидролиза различных сложных органических соединений, содержащих в себе остатки М. и которые потому могут быть рассматриваемы как замещенные М.; так, Бауман получил М. при действии едкого барита на гуанидин (см.): (NH2)2C(NH) + H2O = (NH2)CO + NH3; Либих и Вёллер при окислении (перекисью свинца, азотной кислотой, марганцево-калиевой солью) мочевой кислоты (см.): С 5 Н 4N4 О 3 + 3Н 2 О + O 2 = 2(NH2)2 СО + СО 2 + (НО)ОС.СО(ОН) Штрекер при действии соляной кислоты и бертолетовой соли на гуанин (см.): 2C5H5N5O + 7H2O + 3O2 = 2C2O4H2 + 5(NH2)2CO + CO2 и т. д. (ср. Уреиды). Добывают М. или из мочи, или синтетически реакциями Вёллера или Генчеля. В первом случае мочу выпаривают на водяной бане до консистенции жидкого сиропа, дают охладиться, смешивают с 1 объем. HNO 3, уд. в. 1,2—1,3 (не содержащей окислов азота; см. ниже), ставят на лед (часов на 4—5), выделившиеся кристаллы азотно-кислой М. промывают ледяной водой на воронке, заложенной крупными кусками стекла; для окончательного очищения (выделяется продукт, окрашенный в красный цвет) кристаллы или кипятят с крепкой, чистой азотной кислотой, или же разлагают углебариевой солью и выделенную М. извлекают абсолютным спиртом [Ва (NO 3)2 в осадке; способ Фуркруа и Вокелена, измененный Вёллером]. Во втором — растворяют эквивалентные количества цианово-кислого калия и серно-кислого аммония в воде, выпаривают раствор досуха и остаток извлекают спиртом, в котором K 2SO4 не растворяется: 2KCNO + (NH4)2SO4 = 2NH2.CO.NH2 + K2SO4; нет необходимости при том исходить из чистого цианово-кислого калия, а можно пользоваться теми водными растворами, которые получаются при извлечении водой сплавов желтой кровяной соли (см.) с поташом и суриком (Либих и Клем), или окисью свинца (Бодримон), или же раствором, получаемым при окислении марганцево-калиевой солью (при 0°С) цианистого калия (Фольгардт). По способу Генчеля пропускают струю сухого аммиака через нагретый на водяной бане угольный эфир фенола и продукт реакции выливают в горячую воду; по охлаждении раствор сливают с осадка, сгущают и выкристаллизовавшуюся М. промывают спиртом. Чистая М. кристаллизуется бесцветными иглами (призмами, заостренными на концах) ромбической системы (нечистая кристал. в пластинках); уд. в. 1,32 — 1,33 (Шредер); пл. при + 132°С (Любавин), нейтральна, обладает селитряным вкусом. При + 15°С М. растворима менее, чем в одной части воды; при 100°С растворима во всех отношениях. В воде часть М. обратно переходит в цианово-кислый аммоний (Уокер и Гамбли, Фентон); предел превращения зависит от условий и, напр., при удалении HCNO, в виде трудно растворимого AgCNO, обратная реакция может быть доведена до конца. 1 ч. ее растворяется в 5 ч. спирта при обыкновенной температуре; в эфире не растворима, но растворима в смеси спирта с эфиром. При нагревании в пустоте М. легко возгоняется между + 120°С и 130°С (Буржуа), но нагретая выше точки пл. под обыкновенным давлением она разлагается: выделяется NH 3 и масса густеет вследствие образования циануровой кисл. (cм.) — C 3H3N3O3 (Вёллер); одновременно наблюдается образование углекислоты и биурета (Видеман [Кроме приведенной реакции, биурет образуется еще при действии CNHO на расплавленную М. (Финк): СН 4 N2O + CNHO = C2H5N3O2 при нагревании в запаянной трубке NH 3 с алофановым эфиром (Гофман) и при действии NH 3 на трибромацетилмочевину: NH2.CO.NH.CO.CBr3 + NН 3 = С 2 Н 5N 3 О 2 + СНВr 3 (бромоформ, Байер). Это кристаллическое вещество, плавящееся (в безводном состоянии) с разложением при 177°С. При действии медного купороса в присутствии щелочи биурет показывает густое красное или (при избытке медной соли) фиолетовое окрашивание; это так называемая биуретная реакция; она очень чувствительна и наблюдается и для белковых веществ, но только в более слабой степени, от белков биурет отличается отсутствием осадка с таннином.]) — C 2H5N3O2; последний по составу является как бы соединением М. и циановой кисл.: C2H5N3O2 = CH4N2O + CHNO и, след., промежуточным продуктом между М. и циановой или циануровой кислотой; кроме того, происходит еще выделение воды, что объясняет нахождение между продуктами реакции мелануреновой кислоты [Мелануреновая кислота и амелид представляют промежуточные соединения между циануровой кислотой и меламином, рассматриваемым как полный амид циануровой кислоты (см.), их можно рассматривать так же, как соединения циановой кисл. с цианамидом (см.) и именно —мелануреновую кисл. = 2CNHO.CH 2N2 и амелид = 3СNНО.3СН 2N2. Аморфные, белые порошковатые тела, не растворимые в воде, но растворимые в кислотах и щелочах. Известны некоторые производные этих веществ. Конечными продуктами гидролиза являются СО 2 и NH 3.] С 3 Н 4N4 О 2 =3СН 4N2 О—2NH 3—H2 O и амелида — C6H7N9O2 (Либих); угля вовсе не остается. Количество полученных продуктов и преобладание тех или других зависит от температуры, до которой доводят нагревание, и от быстроты его. Крепкие минеральные кислоты и сильные щелочи гидратируют М., образуя, как конечные продукты — углекислоту и аммиак: NH2.CO.NH2 + ОH 2 = 2NН 3 + CO2, но при нагревании ее со спиртовым едким кали можно получить цианово-кислoe кали: NH2.CO.NH2 + KC2H5O = NH3 + KCNO + C2H6 O (Эмих). Азотистая кислота, прибавляемая понемногу к нагретому раствору М., разлагает ее с выделением азота. CO(NH2)2 + 2HNO2 = CO2 + 2N2 + 3H2 O (Милон, Клаус); точно так же действуют на нее бромноватистые (Гюфнер): CH4N2 O + 3NaBrO = СО 2 + N2 + 2H2O + 3NaBr (реакция предложена для количественного определения М.) и хлорноватистые (Дэви) соли [По Фентону, хлорноватистые соли не действуют на М., а только на цианово-кислый аммоний, образующийся в водном растворе М., почему выделяется только половина азота (CNHO хлорноватистой солью не изменяется).]. М. дает ряд солей с кисл.; напр: [U = CH4N2O] U.HCl; U2.HCl; U.HNO3; U.PO4H3; U2C2H2O4 (Берцелиус) и U.С 2 Н 2 О 42 О (Любавин) и двойных соединений с основаниями, например U(HgO) 2, U(HgO)3, U(HgO)4 (Либих) и с различными солями, например с хлористым натрием: U.NaCl + H 2 O (Дессень, Фуркруа, Вокелен), с натровой селитрой: U.NaNO 3.H2 O, с азотно-кислым серебром: U .AgNO3 и U.(AgNO 3)2 и основной азотно-кислой окисью ртути: U.Hg(NO 3)2.HgO; U.Hg(NO3)2.2HgO; U2.Hg(NO3)2.3HgO (Либих). Некоторые из этих соединений, как то: азотно-кислая и щавелево-кислые соли, а равно соединение с основными азотно-кислыми солями ртути применяются, благодаря трудной растворимости в воде, к открытию и выделению М. — Нагретая с хлоругольным эфиром, М. дает нашатырь и алофановый эфир: Cl.CO.OC2H5 + NH2.СО.NН 2 = NH4Cl + NH2.CO.NH.СО.ОС 2H5 (Вильм и Вишин); при кипячении со спиртом, смотря по количеству его, или уретан (см.) NH 2.СО.OC 2H5 или алофановый эфир (Гофман). С альдегидами и некоторыми кетонами М. реагирует подобно другим амидам, т. е. О карбонильной группы окисляет аммиачный Н, напр. C6H5.СНО + 2NH 2.СО.NH 2 = С 6 Н 5.СН(NH.СО.NH 2)2 + Н 2 О (Шиф) и ацетилацетон СН 3.СО.СН 2.СО.СН 3 + 2NH2.CO.NH2 = CH2[C(CH3):N.СО.NH 2]2 (Комб), но хлораль, прибавленный к концентрированному водному раствору М., образует: (CCl3.СНО).СН 4N2 О и (СCl 3.СНО) 2 СН 4N2 О (Якобсен). Замещение части водорода М. кислотными радикалами ведет к образованию так называемых уреидов (см.); первые уреиды — бензоил и ацетил мочевины: (C6H5.CO) NH.СО.NH 2 и (СН 3 СО)NН.СО.NH 2 были получены Зининым при действии соответственных хлорангидридов на М. (названы Зининым бензуреидом и ацетуреидом). Муравьиная кислота при нагревании с М. дает формилмочевину (см.): CH2O2 + NH2.СО.NH 2 = (СНО).NH.СО.NH 2 + H2 О (Гейтер) и т. д. (см. Уреиды), М. реагирует также с некоторыми азотистыми органическими веществами, как-то: анилином (см.), толуидином (см.), глицинами (см.) и т. д., причем на счет аммиачного остатка амина и остатка NH 2 М. выделяется NH 3 и образуется замещенная М.: С 6H5.NHH + NH2.СО.NH 2 = C6H5NH.CO.NH3 (фенилмочевина) + NH3 (Бaйер) NH2.C(NH).NHH (гуанидин) + NH 2.СО.NH 2 = NH2.СО.NH.C(NH).NH 2 (дициандиамидин) + NH3 (Бауман) [Дициандиамидин может быть рассматриваем как промежуточный продукт гидратации между цианамидом и мочевиной; строение его, вероятно: (НN)(Н 2 N)С.NH.CO.NH 2, как видно, это биурет, в котором О замещено остатком (NH).] и т. д. Под влиянием ферментов (микроорганизма из группы Тоrulасеае? — Ван-Тигем, Пастер, Микель) М. фиксирует элементы воды и дает углекислый аммиак (щелочное брожение); в отсутствии фермента — гидратации, по-видимому, не происходит; то же замечается и на моче, собранной с предосторожностями для устранения находящихся в воздухе микроорганизмов: такая моча, по Пастеру, только немного буреет при стоянии. Взгляд на строение М. общепринятый теперь, как на амидугольной кислоты, высказан в 1844 г. Митчерлихом, признавшим М. за карбонамид аналог оксамида. Берцелиус смотрел на нее, как на соединение аммиака с изомером циановой кислоты, названным им окисью урена; взгляд этот высказывался и другими; так, Видеман рассматривал биурет (см. выше) как соединение двух частиц окиси урена с одной частицей аммиака; аналогично Меншуткин рассматривает парабановую кислоту (см.), т. е. уреид, как соединение циановой кисл. с имидом щавелевой кислоты: С 3 О 3N2 Н 2 (парабановая кислота) = CNHO.(C 2O2)NH. Жерар считал М. за гидрат цианаммония: СН 4N2 О = NН 3.СN(ОН) (?) и, наконец, Кольбе (1867) за амид карбаминовой кислоты: СН 4N2 О = NH 2(CO.NH2), желая этим выразить не равноценность атомов азота (проявляющуюся, напр., в солях М. с кислотами и т. д. [Причина такой неравноценности лежит, очевидно, в способности М. превращаться обратно в цианово-кислый аммоний (см. выше).] Известны многочисленные замещенные М., полученные, напр., из различных аминов и циановой кислоты и т. д. (см. Циановые и Изоциановые производные, Фосген, Нитромочевины, Семикарбазиды). А. И. Горбов. Δ Мочевина (открытие и определение количественного содержания в моче). Вполне удовлетворительных качественных реакций на М. нет; она узнается по температуре плавления кристаллов, по отрицательной реакции с CuSO 4 (со щелочью), с AgNO 3, с Рb(NO 3)2, по реакции Шиффа и по образованию биурета при нагревании [Мускулюс предложил открывать М. вызыванием ее щелочного брожения; для этого гнилую мочу фильтруют, слизь, остающуюся на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции, фильтр с ней погружают в куркумовую тинктуру, высушивают (при 40°) и разрезают на полоски. Такая бумажка, опущенная в раствор, содержащий М. и нагретый (не выше 40°С), уже через 1 ч. буреет. По описанию Мускулюса, ему удавалось открывать таким образом 1/1000 ч. М. в растворе. Приготовление бумажек требует опытности, чтобы не убить фермент, кислоты его тоже разрушают; щелочи должны быть осторожно нейтрализованы, фенол реакции не вредит.], а ее растворы — по образованию осадков от крепкой HNO 3 (в присутствии большого количества NaCl может и не быть), от Hg(NO 3)2 (не бывает в присутствии саркозина или гидантоина, см. Уреиды), по разложению, с образованием бесцветного газа, под влиянием NaBrO или азотистой кислоты (реактива Миллона на М., см. выше) и по реакции Люди. Реакция Шиффа состоит в действии на испытуемое тело нескольких капель концентрированного водного раствора фурфурола (см.) и капли HClAq (уд. в. 1,10). М. при этом показывает желтое окрашивание, переходящее последовательно в зеленое, синее, фиолетовое и пурпурное (другие исследованные амиды такой реакции не дают); для биуретной пробы кристаллики М., высушенные между пропускной бумагой, плавят и нагревают до появления паров с аммиачным запахом, остаток охлаждают, растворяют в воде, прибавляют едкого натра и по каплям разбавленный раствор CuSO 4; появляется розовое окрашивание, переходящее, при дальнейшем прибавлении CuSO4, в красно-фиолетовое и, наконец, в сине-фиолетовое (см. М. — биуретная реакция). Азотно-кислую М., CO(NH2)2.HNO3, удобно получать под микроскопом; моча для этого должна быть богата М., или сгущенной; это ромбические призмы или пластинки (ст. Моча, табл., фиг. 12), сравнительно легко растворимые в воде и этим отличающиеся от тожественных по форме кристаллов цистина (см.). Микроскопическая проба на азотно-кислую М. вообще не особенно характерна; она рекомендуется, как диагностический прием, в случае подозрения острой желтой атрофии печени. Ортонитробензойный альдегид, прибавленный к спиртовому раствору М. (для чего М. выпаривают до густоты сиропа и извлекают спиртом), дает при нагревании белый осадок о-нитробензилиденди М. — (1,2) — C6H4(NO2).CH[CNH.CO.NH2]2 — плавящийся при 200°. Если осадок слишком незначителен, чтобы его можно было перекристаллизовать, то его многократно извлекают спиртом (до полного удаления не прореагировавшего C 6H4(NO2).CОH — проба на фенилгидразин) и прибавляют крепкий раствор соляно-кислого фенилгидразина , 5 — 10 капель 10% H 2SO4 и нагревают до кипения, причем жидкость должна окраситься в красный цвет (Лепти), вследствие образования о-нитробензилиденгидразона — C6H4(NO2).CH:N.NH26 Н 5 (Люди); реакция очень чувствительная. Способы количественного определения М. основаны: на осаждении ее раствором Hg(NO 3)2 (способ Либиха) и на разложении ее: бромноватистой щелочью (способ Кнопа), смесью BaCl 2 с Ва(ОН) 2 (способ Бунзена), азотистой кислотой (способ Риглера), нордгаузенской серной кислотой (способ Кьельдаля); каждый из них известен в многочисленных видоизменениях. Ниже описаны в настоящее время наиболее употребительные способы Кнопа и Кьельдаля. Первый состоит в разложении (в особенном приборе) М. бромноватистым натрием, по уравнению: CO(NH2)2 + 3NaBrO = CO2 + N2 + 3NaBr + 2H2O, и измерении образующего N (CO 2 поглощается избытком едкого натра реактива; Кноп, Гюфнер, Дюпре, Рессель и Вест, Ейкман, Камерер). При определении по способу Кнопа М. в моче к 10 куб. см ее прибавляют 1 куб. см соляной кислоты, осаждают различные азотистые вещества фосфорно-вольфрамовой кислотой (см.), усредняют фильтрат известью, прибавляют равный объем концентрированного раствора едкого натра и после некоторого стояния разлагают раствором бромноватистого натрия, приготовленного растворением в 250 куб. см 100 г твердого NaHO и прибавлением к такому раствору, по охлаждении его, малыми порциями, 25 г Вr (полученная жидкость может быть употребляема в дело, пока она сохраняет желтый цвет; Гюфнер). Способ этот во многих отношениях неточен. Во-первых, в водных растворах М. отчасти переходит обратно в цианово-кислый аммоний (Уокер и Гамбли; Фентон); то же превращение она должна претерпевать и в моче; из цианово-кислого аммония бромноватисто-натриевая соль выделяет только около половины азота (Фентон), а потому понятно, что чистая М. с раствором Кнопа выделяет всего 92,3% N (Фостер); второй недочет азота является благодаря тому, что часть его окисляется до азотной кислоты (Фоконье, Лютер; по Фостеру, из аммиака тем же раствором можно выделить только 9 3% N), и хотя мочевая кислота и креатинин, всегда находящиеся в моче, в тех же условиях выделяют: первая 48%, а второй 37% своего азота (Фальк), но эта прибыль не может покрыть недочетов (Рессель и Вест), могущих доходить до 8%. Употребление более разбавленных растворов бромноватистого щелока их несколько понижает (Гюфнер, Пфлюгер и Болланд), а особенно близкие к действительности результаты получаются при прибавлении к анализируемой жидкости 1 — 5% ацетоуксусного эфира (см.; Якоби). Лучше, впрочем, делать сравнительный опыт с чистой М. (Ивон), так как тогда можно обойтись без наблюдений термометра и барометра, могущих и не быть под руками; чистая М. берется в виде 1% раствора, к той же приблизительно концентрации приводится и анализируемая моча; оба опыта должны быть произведены возможно быстро один за другим, чтобы изменение барометрического давления не играло большой роли; количество М. в моче вычисляется из сравнения объемов выделившегося N, и если 0,01 г чистой М. дал а куб. см газа, а 1 куб. см мочи дал b куб. см N, то в 1 куб. см мочи находится М. x = (b×0,1)/a г. Так как чистую М. не всегда можно иметь, то Дюпре (у нас А. П. Бородин) предложил заменить ее чистым нашатырем, считая, что к бромноватисто-натриевой соли он относится аналогично М. [Чтобы раствор NH 4 Сl по количеству содержащегося в нем азота был эквивалентен 1%-му раствору М., необходимо, чтобы в 1 л содержалось 17,833 г NH 4 Сl, как видно из след. расчета: частичный вес М. = 60, а в 1 л однопроцентного раствора ее должно быть почти 100 г, т. е. 10/6 частичного веса, выраженного в граммах; N 2 заключается в 2NH 4 Cl, частичный вес которых 107; 10/6× 107 = 178,33 (Дюпре).]. Принимая во внимание ряд разнообразных превращений, претерпеваемых М. в водных растворах (см. выше), едва ли можно считать замену М. нашатырем законной (о приборах Ивона, Бородина, Лунге см. Нитрометры). В заключение напомним, что по наблюдениям лорда Ралея при действии NaВrO на М. выделяется не чистый азот, а содержащий какие-то примеси (газообразные?), сообщающие ему сильный запах дохлых крыс. При способе Кьельдаля (Kjeldahl, правильнее произносить Чьельдаль) 5 куб. см мочи кипятят с 10 куб. см H 2SO4 и 10 куб. см нордгаузенской серной кислоты, до прекращения выделения газов и полного осветления жидкости; после охлаждения прибавляют воды (200 куб. см), избыток NaHO, отгоняют образовавшийся аммиак в титрованную серную (соляную кислоту) и определяют количество его титрованием кислоты, оставшейся свободной. Вместо смеси крепкой H 2SO4 и нордгаузенской кислоты можно к обыкновенной крепкой H2SO4 прибавлять фосфорного ангидрида (около 5% [Это даже лучше, потому что дымящаяся H 2SO4 очень часто содержит азотную кислоту (Крейслер).]; кроме того, обесцвечивание жидкости, служащее признаком конца реакции (гидратации и окисления взятого азотистого вещества), наступает иногда очень медленно, и рекомендуется ускорять его или прибавлением окислителей: по Кьельдалю — КМnО 4, по Попову — КСlO 3 и по Щербаку-Соколову — КСlO 4, или же прибавлением некоторых окисей, меди, железа, например ртути, или их солей, как, напр., CuSO 4 (Вильфарт; ср. Apгутинский-Долгорукий). А. П. Бородин предложил способ Кьельдаля соединить с азотометрическим (Кьельдаль-Бородинский способ), для чего, по обесцвечивании жидкости (см. выше), 1/10 ее усредняют NaHO (количество NaHO известно по количеству взятой в реакции H 2SO4; Курлов), разлагают бромноватисто-натриевой солью (в нитрометре Бородина; вероятно, это удобнее делать в нитрометре Лунге; см.) и вычисляют содержание М. по объему выделившегося N. При этом видоизменении окислителями должны быть или КСlO 3, или КСlO 4; КМnО 4 неудобно, потому что, вступая в реакцию с NaBrO, он дает бурые хлопья перекиси марганца, взвешенные в жидкости и значительно затрудняющие отсчитывание объема газа (иногда бурое кольцо MnO 2 садится на стенках трубки как раз в том месте, где должен производиться отсчет); медный купорос тоже нельзя употреблять потому, что бромноватистая щелочь в присутствии окиси меди выделяет кислород (Митчерлих; реакция предложена для лабораторного получения кислорода — Дениже; ср. Альбицкий). Наконец, Мернер и Шеквист (M ö rner и Sj ö qvist) прибавляют 5 куб. см насыщенного раствора BaCl 2, содержащего 5% Ва(ОН) 2, к 5 куб. см мочи и затем приливают 100 куб. см смеси 97% спирта (2 ч.) с эфиром (1 ч.); все оставляют стоять 24 ч., фильтруют, осадок промывают 54 куб. см эфирно-алкогольной смеси, фильтрат выпаривают при 50°С до 25 куб. см, прибавляют MgO и воду и выпаривают до тех пор, пока еще выделяется NH 3; в остатке М. определяется по одному из вышеизложенных способов (ср. Бодткер). Метод основан на том наблюдении, что в эфирно-алкогольной смеси после обработки мочи BaCl 2 и Ва(ОН) 2 будто бы растворяется только М. и аммиачные соли мочи. Выше указано, что в водных растворах М. переходит отчасти в цианово-кислый аммоний и что предел этой реакции зависит от условий. Несомненно, что при выпаривании с MgO и, следовательно, выведении из круга действия цианово-кислого аммония, предел этот должен быть повышен. А. И. Горбов.


Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре»

МОЧЕВОЙ КАНАТИК →← МОЧЕВАЯ КИСЛОТА*

Смотреть что такое МОЧЕВИНА в других словарях:

МОЧЕВИНА

(хим.; urée, urea, Harnstoff), карбамид, C2H4N2O = CO(NH2)2, впервые, как отдельная составная часть мочи, была выделена Круикшанком в 1797 г.; в 1799 г... смотреть

МОЧЕВИНА

        карбамид, H2NCONH2, полный амид угольной кислоты, амид карбаминовой кислоты; бесцветные кристаллы (tпл 132,7°C), легко растворимые в воде, спир... смотреть

МОЧЕВИНА

мочевина ж. Бесцветное кристаллическое растворимое в воде вещество, являющееся конечным продуктом белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека.<br><br><br>... смотреть

МОЧЕВИНА

мочевина ж. хим.urea

МОЧЕВИНА

мочевина сущ., кол-во синонимов: 5 • карбамид (2) • минерал (5627) • полимочевина (1) • удобрение (101) • уреа (1) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа... смотреть

МОЧЕВИНА

IМочеви́на (синоним карбамид)амид угольной кислоты, конечный продукт белкового обмена у так называемых уреотелических животных и человека. При поступле... смотреть

МОЧЕВИНА

(диамид угольной к-ты, карбамид) (NH2)2CO, мол. м. 60,06; бесцв. кристаллы без запаха; кристаллич. решетка тетрагон. ( а =0,566 нм, b= 0,4712 нм,... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА ( Ureа рurа ). Синонимы: Карбамид, Сarbamid, Саrbamidum, Ureaphil. Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы солоновато-горьковатого вкуса, без запаха. Легко растворима в воде (1 : 1), растворима в спирте (1 : 5). Водные растворы имеют нейтральную реакцию. Растворение в воде происходит с поглощением тепла. Мочевину применяли в прошлом в качестве диуретического средства. Ее назначали внутрь (обычно в сахарном или фруктовом сиропе) по 15 - 20 г на прием 2 - 5 раз в день. В этих дозах она оказывает диуретический эффект, однако при нарушении функции почек может резко повыситься содержание азота в организме. Диуретический эффект связан с действием целых молекул мочевины; в организме человека они не подвергаются обменным процессам и фильтруются в большом количестве (50 - 60 %) через клубочки без обратного всасывания. Высокое осмотическое давление, создаваемое в канальцах, вызывает сильный водный диурез. В настоящее время в связи с появлением новых эффективных диуретических средств мочевину для этой цели не применяют. Мочевину назначают в основном в качестве дегидратирующего средства для предупреждения и уменьшения отека мозга и токсического отека легких, а также как эффективное средство, понижающее внутриглазное давление. Механизм противоотечного эффекта и гипотензивного действия (по отношению к внутриглазнаму давлению) мочевины недостаточно ясен. Предполагают, что важную роль играет осмотический эффект. Резкое повышение осмотического давления крови, вызванное введением гипертонических растворов мочевины, приводит к активному поступлению в кровяное русло жидкости из тканей и органов, и том числе из полостей и тканей мозга и глаза. Через гематоэнцефалический барьер и в глазное яблоко мочевина проникает плохо; таким образом, создается значительная разница между осмотическим давлением крови, с одной стороны, и спинномозговой жидкости и жидкостей глаза - с другой. Гипотензивное действие в отношении внутричерепного и внутриглазного давления непосредственно не связано с диуретическим действием.Установлено, что в условиях эксперимента гипотензивный эффект сохраняется после двусторонней нефрэктомии. Однако диуретический эффект способствует понижению давления. Имеются также данные, позволяющие считать, что определенную роль в гипотензивном эффекте играют центральные механизмы (влияние гипертонического раствора на осморецептивные поля в гипоталамусе). Мочевина нашла применение в нейрохирургии для предупреждения и уменьшения отека мозга, особенно в ранних стадиях его развития. В офтальмологической практике мочевину назначают при глаукоме, особенно во время острого приступа, а также при подготовке больных с высоким уровнем офтальмотонуса к операциям. Применяют мочевину внутривенно, а также внутрь. Для внутривенного введения используют специально очищенный, стерильный, лиофилизированный препарат мочевины, называемый " Мочевина для инъекций " (Urea pro injectionibus). Примеси биурета и аммиака в неочищенных препаратах могут вызывать гемолиз эритроцитов. За рубежом для внутривенных вливаний выпускается очищенная мочевина в растворе инвертного сахара под назвзнием " Urevert ". Раствор мочевины для внутривенного введения готовят непосредственно перед введением в асептических условиях. При стоянии растворы разлагаются и могут вызвать гемолиз. Применяют 30 % раствор, приготовленный на 10 % растворе глюкозы. Растворение происходит с поглощением тепла (раствор охлаждается). Раствор выдерживают, пока его температура не достигнет комнатной. Вводят раствор капельно со скоростью 40 - 60 - 80 капель в минуту. Только при необходимости получить быстрый и максимальный эффект увеличивают скорость введения до 80 - 120 капель в минуту. Общая доза 0,5 - 1,5 г (в среднем 1 г) мочевины на 1 кг массы тела больного. Эффект наступает обычно через 15 - 30 мин, достигает максимума через 1 - 1,5 ч от начала введения раствора и длится 5 - 6 ч и более (до 14 ч). При необходимости можно вводить повторно (не более 2 - 3 раз) с промежутком 12 - 24 ч. При отеке мозга отмечаются снижение внутричерепного давления, уменьшение напряжения твердой мозговой оболочки, появление пульсации; при глаукоме - снижение внутриглазного давления, Внутрь назначают мочевину в виде 50 % или 30 %, раствора в сахарном сиропе в дозе 0,75 - 1,5 г/кг. Имеются данные о том, что при глаукоме гипотензивный эффект после перорального применения мочевины наступает в те же сроки (30 - 45 мин), что и при внутривенном капельном введении. Однако, дегидратирующее влияние на мозговую ткань проявляется при пероральном введении только через несколько часов. При соблюдении необходимых правил введения мочевины не наблюдается осложнений, не изменяются показатели крови и мочи. В первые часы отмечается повышение уровня остаточного азота в крови, затем происходит быстрое возвращение к исходным цифрам. В некоторых случаях при внутривенном введении повышается АД. В связи с обезвоживанием организма больные испытывают жажду и сухость во рту. Для предупреждения нарушения водного баланса в первые сутки после применения препарата следует вводить внутривенно капельно изотонический раствор глюкозы или натрия хлорида (500 - 800 мл) с добавлением аскорбиновой кислоты (0,2 - О,3 г) и витамина В 1 (О,1 - 0,15 г). Недопустимо назначать больным диуретики. При вливании раствора мочевины больным, находящимся в бессознательном состоянии или под наркозом, для отведения мочи следует ввести в мочевой пузырь катетер. При внутривенном введении нельзя допускать попадания раствора под кожу во избежание раздражения и некроза тканей. В отдельных случаях при внутривенном введении могут наблюдаться тромбоз вен и ограниченные флебиты. При приеме препарата внутрь возможны диспепсические явления (тошнота, изжога, рвота). Противопоказания: выраженная почечная и печеночная недостаточность, резко выраженная сердечно-сосудистая недостаточность (возможный циркуляторный коллапс). Нежелательно применение мочевины при отеке мозга, связанном с острым нарушением мозгового кровообращения, так как вслед за мощным противоотечным эффектом возможно викарное расширение сосудов мозга, что может привести к повторному кровотечению или присоединению к размягчению мозга геморрагического компонента. Форма выпуска: для внутривенного введении в сухом стерильном виде по 30; 45; 60 и 90 г в герметически закрытых флаконах емкостью 250 и 450 мл. К каждому флакону прилагается флакон с соответствующим количеством 10 % раствора глюкозы (75; 115; 150 и 225 мл), необходимым для получения ЗО % раствора мочевины. Растворяют препарат eх temporе. Мочевина обладает также кератолитическим действием. Центральным научно-исследовательским кожно-венерологическим институтом были предложены пластырь " Уреапласт " (мочевины 20 г, воды 10 г, пчелиного воска 5 г, ланолина 20 г, свинцового пластыря 45 г) и мазь (30 % мочевины) для применения в качестве кератолитических средств при лечении онихомикозов. За рубежам выпускаются кератолитические кремы, содержащие 10 % мочевины (Кеratolan, Саrbaderm и др.), применяемые для лечения ихтиоза, ихтиозооформных дерматитов, гиперкератоза. Раствор мочевины (10 %) назначают в виде орошений, промываний, влажных повязок для лечения гнойных ран. Применяют также 25 % эмульсию. Происходит ускоренное очищение ран от некротических масс, а также ускоренное заживление. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА (Ureа рurа). Синонимы: Карбамид, Сarbamid, Саrbamidum, Ureaphil. Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы солоновато-горьковатого вкуса, без запаха. Легко растворима в воде (1 : 1), растворима в спирте (1 : 5). Водные растворы имеют нейтральную реакцию. Растворение в воде происходит с поглощением тепла. Мочевину применяли в прошлом в качестве диуретического средства. Ее назначали внутрь (обычно в сахарном или фруктовом сиропе) по 15 - 20 г на прием 2 - 5 раз в день. В этих дозах она оказывает диуретический эффект, однако при нарушении функции почек может резко повыситься содержание азота в организме. Диуретический эффект связан с действием целых молекул мочевины; в организме человека они не подвергаются обменным процессам и фильтруются в большом количестве (50 - 60 %) через клубочки без обратного всасывания. Высокое осмотическое давление, создаваемое в канальцах, вызывает сильный водный диурез. В настоящее время в связи с появлением новых эффективных диуретических средств мочевину для этой цели не применяют. Мочевину назначают в основном в качестве дегидратирующего средства для предупреждения и уменьшения отека мозга и токсического отека легких, а также как эффективное средство, понижающее внутриглазное давление. Механизм противоотечного эффекта и гипотензивного действия (по отношению к внутриглазнаму давлению) мочевины недостаточно ясен. Предполагают, что важную роль играет осмотический эффект. Резкое повышение осмотического давления крови, вызванное введением гипертонических растворов мочевины, приводит к активному поступлению в кровяное русло жидкости из тканей и органов, и том числе из полостей и тканей мозга и глаза. Через гематоэнцефалический барьер и в глазное яблоко мочевина проникает плохо; таким образом, создается значительная разница между осмотическим давлением крови, с одной стороны, и спинномозговой жидкости и жидкостей глаза - с другой. Гипотензивное действие в отношении внутричерепного и внутриглазного давления непосредственно не связано с диуретическим действием. Установлено, что в условиях эксперимента гипотензивный эффект сохраняется после двусторонней нефрэктомии. Однако диуретический эффект способствует понижению давления. Имеются также данные, позволяющие считать, что определенную роль в гипотензивном эффекте играют центральные механизмы (влияние гипертонического раствора на осморецептивные поля в гипоталамусе). Мочевина нашла применение в нейрохирургии для предупреждения и уменьшения отека мозга, особенно в ранних стадиях его развития. В офтальмологической практике мочевину назначают при глаукоме, особенно во время острого приступа, а также при подготовке больных с высоким уровнем офтальмотонуса к операциям. Применяют мочевину внутривенно, а также внутрь. Для внутривенного введения используют специально очищенный, стерильный, лиофилизированный препарат мочевины, называемый " Мочевина для инъекций " (Urea pro injectionibus). Примеси биурета и аммиака в неочищенных препаратах могут вызывать гемолиз эритроцитов. За рубежом для внутривенных вливаний выпускается очищенная мочевина в растворе инвертного сахара под назвзнием " Urevert ". Раствор мочевины для внутривенного введения готовят непосредственно перед введением в асептических условиях. При стоянии растворы разлагаются и могут вызвать гемолиз. Применяют 30 % раствор, приготовленный на 10 % растворе глюкозы. Растворение происходит с поглощением тепла (раствор охлаждается). Раствор выдерживают, пока его температура не достигнет комнатной. Вводят раствор капельно со скоростью 40 - 60 - 80 капель в минуту. Только при необходимости получить быстрый и максимальный эффект увеличивают скорость введения до 80 - 120 капель в минуту. Общая доза 0, 5 - 1, 5 г (в среднем 1 г) мочевины на 1 кг массы тела больного. Эффект наступает обычно через 15 - 30 мин, достигает максимума через 1 - 1, 5 ч от начала введения раствора и длится 5 - 6 ч и более (до 14 ч). При необходимости можно вводить повторно (не более 2 - 3 раз) с промежутком 12 - 24 ч. При отеке мозга отмечаются снижение внутричерепного давления, уменьшение напряжения твердой мозговой оболочки, появление пульсации; при глаукоме - снижение внутриглазного давления, Внутрь назначают мочевину в виде 50 % или 30 %, раствора в сахарном сиропе в дозе 0, 75 - 1, 5 г/кг. Имеются данные о том, что при глаукоме гипотензивный эффект после перорального применения мочевины наступает в те же сроки (30 - 45 мин), что и при внутривенном капельном введении. Однако, дегидратирующее влияние на мозговую ткань проявляется при пероральном введении только через несколько часов. При соблюдении необходимых правил введения мочевины не наблюдается осложнений, не изменяются показатели крови и мочи. В первые часы отмечается повышение уровня остаточного азота в крови, затем происходит быстрое возвращение к исходным цифрам. В некоторых случаях при внутривенном введении повышается АД. В связи с обезвоживанием организма больные испытывают жажду и сухость во рту. Для предупреждения нарушения водного баланса в первые сутки после применения препарата следует вводить внутривенно капельно изотонический раствор глюкозы или натрия хлорида (500 - 800 мл) с добавлением аскорбиновой кислоты (0, 2 - О, 3 г) и витамина В 1 (О, 1 - 0, 15 г). Недопустимо назначать больным диуретики. При вливании раствора мочевины больным, находящимся в бессознательном состоянии или под наркозом, для отведения мочи следует ввести в мочевой пузырь катетер. При внутривенном введении нельзя допускать попадания раствора под кожу во избежание раздражения и некроза тканей. В отдельных случаях при внутривенном введении могут наблюдаться тромбоз вен и ограниченные флебиты. При приеме препарата внутрь возможны диспепсические явления (тошнота, изжога, рвота). Противопоказания: выраженная почечная и печеночная недостаточность, резко выраженная сердечно-сосудистая недостаточность (возможный циркуляторный коллапс). Нежелательно применение мочевины при отеке мозга, связанном с острым нарушением мозгового кровообращения, так как вслед за мощным противоотечным эффектом возможно викарное расширение сосудов мозга, что может привести к повторному кровотечению или присоединению к размягчению мозга геморрагического компонента. Форма выпуска: для внутривенного введении в сухом стерильном виде по 30; 45; 60 и 90 г в герметически закрытых флаконах емкостью 250 и 450 мл. К каждому флакону прилагается флакон с соответствующим количеством 10 % раствора глюкозы (75; 115; 150 и 225 мл), необходимым для получения ЗО % раствора мочевины. Растворяют препарат eх temporе. Мочевина обладает также кератолитическим действием. Центральным научно-исследовательским кожно-венерологическим институтом были предложены пластырь " Уреапласт " (мочевины 20 г, воды 10 г, пчелиного воска 5 г, ланолина 20 г, свинцового пластыря 45 г) и мазь (30 % мочевины) для применения в качестве кератолитических средств при лечении онихомикозов. За рубежам выпускаются кератолитические кремы, содержащие 10 % мочевины (Кеratolan, Саrbaderm и др.), применяемые для лечения ихтиоза, ихтиозооформных дерматитов, гиперкератоза. Раствор мочевины (10 %) назначают в виде орошений, промываний, влажных повязок для лечения гнойных ран. Применяют также 25 % эмульсию. Происходит ускоренное очищение ран от некротических масс, а также ускоренное заживление.... смотреть

МОЧЕВИНА

мочеви́на, карбамид, конечный продукт белкового обмена; амид карбаминовой кислоты, CO(NH2)2. Молекулярная масса 60,06. М. в организме образуется главны... смотреть

МОЧЕВИНА

Мочевина – CO(NH2)2 (карбамид) – в качестве самостоятельной противоморозной добавки обычно не применяется. В составе комплексных противоморозных до... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА карбамид, H2NCONH2 полный амид угольной к-ты. Присутствует в жидкостях и тканях животных, в грибах. Образование М.— один из механизмов связыв... смотреть

МОЧЕВИНА

(карбамид), (МН2)2СО, бесцв. кристаллы, tпл 135 оС. Растворима в воде. М.-конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и челове... смотреть

МОЧЕВИНА

1) Орфографическая запись слова: мочевина2) Ударение в слове: мочев`ина3) Деление слова на слоги (перенос слова): мочевина4) Фонетическая транскрипция ... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА (карбамид), (NH2)2СО, бесцветные кристаллы, tпл 135 °С. Растворима в воде. Мочевина - конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образуется в печени (см. Орнитиновый цикл). Выводится с мочой. В промышленности мочевину синтезируют из NH3 и СО2. Применяют для получения мочевино-формальдегидных смол, красителей, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), для депарафинизации нефтей; в медицине как дегидратирующее, мочегонное средство. Мочевина - концентрированное азотное удобрение для разных почв под различные сельскохозяйственные культуры (содержит 46% N). В животноводстве - заменитель протеина.<br><br><br>... смотреть

МОЧЕВИНА

, карбамид, Со(NН2)2, концентрированное азотное удобрение. Гранулированное, слабо гигроскопичное, растворяется в воде, содержит 46% N. Получают при вза... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА (карбамид) - (NH2)2СО, бесцветные кристаллы, tпл 135 .С. Растворима в воде. Мочевина - конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образуется в печени (см. Орнитиновый цикл). Выводится с мочой. В промышленности мочевину синтезируют из NH3 и СО2. Применяют для получения мочевино-формальдегидных смол, красителей, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), для депарафинизации нефтей; в медицине как дегидратирующее, мочегонное средство. Мочевина - концентрированное азотное удобрение для разных почв под различные сельскохозяйственные культуры (содержит 46% N). В животноводстве - заменитель протеина.<br>... смотреть

МОЧЕВИНА

- (карбамид) - (NH2)2СО, бесцветные кристаллы, tпл 135 .С.Растворима в воде. Мочевина - конечный продукт белкового обмена убольшинства позвоночных животных и человека. Образуется в печени (см.Орнитиновый цикл). Выводится с мочой. В промышленности мочевинусинтезируют из NH3 и СО2. Применяют для получения мочевино-формальдегидныхсмол, красителей, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), длядепарафинизации нефтей; в медицине как дегидратирующее, мочегонноесредство. Мочевина - концентрированное азотное удобрение для разных почвпод различные сельскохозяйственные культуры (содержит 46% N). Вживотноводстве - заменитель протеина.... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА (карбамид), (NH2)2CO, бесцветные кристаллы, tпл 135 шC. Растворима в воде. Мочевина - конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образуется в печени, выводится с мочой. В промышленности мочевину синтезируют из аммиака и углекислого газа. Применяют для получения синтетических смол, красителей, снотворных средств (барбитала, фенобарбитала), для депарафинизации нефтей; в медицине как мочегонное средство. Мочевина - концентрированное азотное удобрение (содержит 46% азота). В животноводстве - заменитель белка. <br>... смотреть

МОЧЕВИНА

концентрированное азотистое удобрение, содержащее до 47% азота. Производится из цианамида кальция и из аммиака и углекислоты. М. применима на всех почв... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА (СО(NН2)2), органическое соединение, белое кристаллическое твердое вещество, впервые выделенное из мочи. Большинство позвоночных теряют больше... смотреть

МОЧЕВИНА

(urea) -основной продукт распада в процессе метаболизма белков. Мочевина является той химической формой, в которой ненужный организму азот удаляется с мочой. Мочевина образуется в печени из аммиака и углекислого газа при участии ферментов, являясь конечным продуктом ряда реакций (так называемого цикла мочевины (urea cycle)). Накопление мочевины и других азотсодержащих соединений в крови вследствие почечной недостаточности приводит к развитию уремии.... смотреть

МОЧЕВИНА

корень - МОЧ; корень - ЕВИН; окончание - А; Основа слова: МОЧЕВИНВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - МОЧ; ∩ - ЕВИН; ⏰ -... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИ́НА, ы, ж.Мокрое, не просыхающее место.Поемные луга в водополье .. вода топит, от чего мочевины, моховины, трясины, топи и болота родятся. Комов ... смотреть

МОЧЕВИНА

-ы, ж. Кристаллическое азотистое вещество, являющееся конечным продуктом белкового обмена у человека и многих животных (впервые обнаружено в моче).Син... смотреть

МОЧЕВИНА

мочеви́на, мочеви́ны, мочеви́ны, мочеви́н, мочеви́не, мочеви́нам, мочеви́ну, мочеви́ны, мочеви́ной, мочеви́ною, мочеви́нами, мочеви́не, мочеви́нах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») . Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа... смотреть

МОЧЕВИНА

Rzeczownik мочевина f Chemiczny mocznik m

МОЧЕВИНА

Ударение в слове: мочев`инаУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: мочев`ина

МОЧЕВИНА

Нева Мочевина Моча Мио Мина Меч Мена Мао Мание Ман Невма Немо Ион Иомен Иов Иначе Иена Иван Нива Ном Евина Ева Вона Вон Ночва Воин Оман Вне Омич Оним Очин Внаем Вич Вино Чан Чин Вано Аон Аним Амон Амин Амвон Чон Вена Вено Вечно Виан Вие Овчина Овин Овен... смотреть

МОЧЕВИНА

ж, хим. üreСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

ж хим ureia fСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

carbamide, urea* * *мочеви́на ж.urea, carbamide* * *carbamideСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

ж хим.Harnstoff m; Carbamid nСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

ж. хим.urée fСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

сущ. жен. родас.-х., хим.сечовина

МОЧЕВИНА

мочевинаשִתנָן ז'Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

ж. хим. urea f

МОЧЕВИНА

ж. хим. urée f

МОЧЕВИНА

мочевина (urea; син. карбамид) — конечный продукт белкового обмена большинства позвоночных животных, выделяющийся с мочой; представляет собой полный амид угольной кислоты. <br><br><br>... смотреть

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА мочевины, мн. нет, ж. (хим.). Составная часть мочи млекопитающих, птиц и нек-рых пресмыкающихся - кристаллическое, вещество, растворимое в воде.<br><br><br>... смотреть

МОЧЕВИНА

мочеви́наСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

МОЧЕВИНА ж. Бесцветное кристаллическое растворимое в воде вещество, являющееся конечным продуктом белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека.... смотреть

МОЧЕВИНА

(urea; син. карбамид) конечный продукт белкового обмена большинства позвоночных животных, выделяющийся с мочой; представляет собой полный амид угольной кислоты.... смотреть

МОЧЕВИНА

мочев'ина, -ыСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

(1 ж)Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

мочевина ж хим. Harnstoff m 1; Carbamid n 1Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

[化] 尿素〔阴〕脲, 尿素. Синонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

мочеви'на, мочеви'ны, мочеви'ны, мочеви'н, мочеви'не, мочеви'нам, мочеви'ну, мочеви'ны, мочеви'ной, мочеви'ною, мочеви'нами, мочеви'не, мочеви'нах

МОЧЕВИНА

ureaСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

ж. хим.urea f

МОЧЕВИНА

мочевинаHarnstoffСинонимы: карбамид, минерал, полимочевина, удобрение, уреа

МОЧЕВИНА

1. karbamiid2. kusiaine3. uurea

МОЧЕВИНА

Начальная форма - Мочевина, единственное число, женский род, именительный падеж, неодушевленное

МОЧЕВИНА

• šlapalas (3b)

МОЧЕВИНА

ж. хим. мочевина (сийдик составындагы, сууда ярүүчү кристалл зат).

МОЧЕВИНА

ж. urea— мочевина крови

МОЧЕВИНА

Harnstoff, Kohlensäurediamid

МОЧЕВИНА

Мочеви́наyurea (-)

МОЧЕВИНА

Harnstoff, Karbamid

МОЧЕВИНА

то же, что карбамид.

МОЧЕВИНА

мочевина = ж. хим. urea.

МОЧЕВИНА

carbamide, diamide carbonique, urée

МОЧЕВИНА

мочевина мочев`ина, -ы

МОЧЕВИНА

хим. мачавіна, жен.

МОЧЕВИНА

ж хим.мочевина, карбамид, сидекчә

МОЧЕВИНА

Ж мн. нет kim. sidik cövhəri.

МОЧЕВИНА

1) сечовина; 2) см. Мочага.

МОЧЕВИНА

Harnstoff, Kohlensäurediamid

МОЧЕВИНА

моче||винаж хим. ἡ οὐρία.

МОЧЕВИНА

1) carbamide 2) urea

МОЧЕВИНА

f Harnstoff m

МОЧЕВИНА

хим. карбамид

МОЧЕВИНА

• močovina

МОЧЕВИНА

мочевина

МОЧЕВИНА

несепнәр

МОЧЕВИНА

несепзәр

МОЧЕВИНА

карбамід

МОЧЕВИНА

несепнәр

МОЧЕВИНА

Мачавіна

T: 632