НИТРИЛЫ

Нитрилы (хим.) — изомеры карбиламинов (см. соотв. статью), представляют вещества общей формулы R‘C:N, где R‘ — одноатомный органический радикал. Н. образуются: при перегонке солей серно-винных кислот с цианистым калием (Дюма, Пелуз, Франкланд и Кольбе): C2H5O.SO3K + K.CN = C2H5.CN + K2SO4; 2) при действии галоидангндридов спиртов (предпочтительно йодюров) на цианистый калий (Вильямсон) в присутствии водного спирта (Шлагденхауфен, Анри) или на двойную соль цианистого калия и цианистой ртути (Бутлеров): CH3.J + K.CN = KJ + CH3.CN H и 4(CH3)3C.J + K2Hg(CN)4 = 4(CH3)3:C.CN + K2HgJ4; 3) при дегидратации амидов кислот при перегонке их с фосфорным ангидридом (Дюма, Малагутти и Леблан; Бектон и Гофман): CH3.CO.NH2 — H2O = CH3.CN или с пятисернистым фосфором (Анри), в каковом случае первоначально образуется тиоамид: 6CH3.CO.NH2 + P2S5 = 5CH3.CS.NH2 + CH3.CN + 2PHO3 = 6CH3.CN + 5H2S + 2PHO3; 4) перегонкой кислот с роданистым калием или свинцом (Леттс, Крюсс), при чем реакция протекает в две фазы: сначала кислота с роданистым водородом образует амид и сероокись углерода (однотиоугольный ангидрид), напр.: CH3.CO.OH + CS:NH = СН 3.СО.NН 2 + СOS а сероокись с амидом реагируют по уравнению: CH3.CO.NH2 + COS = СН 3.СN + СО 2 + Н 2S [В перегоне смесь Н. с амидом. Реакция для жирных соединений идет не особенно гладко, но позволяет быстро перейти от кислоты к Н.]; 5) при перегонке замещенных амидов муравьиной кислоты (реакция идет для ароматических формамидов) с цинковой пылью (Газиоровский, Мерц): C6H5.NH.OCH — H2O = C6H5.CN; 6) при действии бромноватистого щелока на амиды кислот — реакция в конце концов сводится на окисление бромом в щелочном растворе первичного амина (Гофман): R‘.СН 2.NН 2 + 2Вr 2 + 2NaNOH = R‘.CH2.NBr2 + 2NaBr + 2H2O и R‘.CH2.NBr2 + 2NaOH = R‘.CN + 2NaBr + 2H2O [Если действовать бромноватистыми щелочами на амид кислоты, то первоначально образуется амин, содержащий одним атомом углерода меньше, чем содержала кислота: R‘CH2.CO.NH2 + NaOBr = R‘.CH2.NH2. + CO2 + NaBr.]; 7) при действии водоотнимающих веществ(напр. уксусного ангидрида) на συν-альдоксимы, т. е. оксимы альдегидов (Габриэль, Лях, Гантч): R‘.CH:NOH — H2O = R‘.CN; 8) при действии ангидридов кислот на азотистый магний (Эрдман): [R‘.CO]2O + Mg3N2 = 2R‘.CN + 3MgO; 9) из диазосоединений действием цианистой меди закиси (Зандмейер): 2С 6 Н 5.N2 Cl + (Cu.СN) 2 = 2C6H5.CN + 2N2 + (Cu.Cl)2 (реакция пока применена к ароматическим диазосоединениям); 10) Н. оксикислот образуются при действии синильной кислоты на альдегиды и кетоны (Винклер, Симпсон и Готье, Марковников, Килиани): Haпp.: CH3.CHO + HCN = CH3.CH(OH).CN; (CH3)2 СО + HCN = (СН 3)2.C(OH).CN; СН 2 (ОН).[СН (OH) 4.CHO + HCN = CH2(OH).[CH(OH)]5.CN; 11) аминонитрилы, т. е. Н. амидокислот (ср. Глицины), образуются при действии синильной кислоты на альдегидоаммиак (Эрленмейер и Зигель, Пассаван): R‘.CH(OH) NH2 + HCN = R‘.CH(NH2).CN + H2O и, может быть, при действии цианистого аммония на альдегиды (Любавин) и кетоны (?): R‘.CHO + NH4CN = R‘.CH(NH2).CN + H2O. H. представляют бесцветные жидкости или кристаллические тела, более или менее легко летучие (CH 3.CN кип. при 81,6°С, a C 8H17.CN — при 215°С), обладающие сравнительно слабым ароматическим запахом, иногда немного растворимые в воде, растворимые по большей части в крепкой серной кислоте и т. д. От Н. сравнительно простыми реакциями можно перейти к кислотам и спиртам. В первом случае Н. нагревается (омыляется) со щелочью (иногда в спиртовом растворе) или кислотой, при чем он присоединяет 2 частицы воды и переходит в аммиачную соль кислоты: R‘.CN + 2H2O = R‘.CO.ONH4 (Франкланд и Кольбе) совершенно так же, как свободный азот, присоединяя воду под влиянием электрических разрядов, переходит в аммиачную соль азотистой кислоты: N2 + 2H2O = NO.ONH4. Как промежуточные вещества, присоединением 1-й мол. воды, образуются амиды кислот: R‘CN + HgO = R‘.CO.NH2 иногда очень трудно затем омыляемые; тогда рекомендуется действовать на серно-кислый раствор Н. азотистой кислотой: R‘.CO.NHg + HNO2 = R‘.CO(OH) + N2 + H2O (Буво) [Подобно воле, к Н. может присоединяться сероводород, образуя тиоамиды (см.): R‘.CN + H2S = R‘.CS.NH2 (Готье, Бернтсен)]. Во втором случае Н. под влиянием водорода in statu nascendi пepexoдят в первичные амины (Мендиус): R‘.CN + 2H2 = R‘.CH2.NH2 a от аминов действием азотистой кислоты уже легко перейти к первичным спиртам: R‘.CH2.NH2 + HNO2 = R‘. CH2(OH) + N2 + H2O. Под влиянием натрия жирные Н. уплотняются, переходя, в присутствии эфира, в имидонитрилы кетонокислот (Э. ф. Мейер, Гольтцварт, Ганрио и Бyвo): 2Na2 + 2CH3.CN = NaCN + CH4 + CH2 Na.СN CH2Na.CN + CH3CN = CH3.C(:NH).CHNa.CN и CH3.C(NH).CHNa.CN + H2O = CH3.C(NH).CH2.CN + NaOH а в отсутствии эфира — образуя производные так назыв. пиримидина (см.; Франкланд и Кольбе, Э. ф. Мейер, Трегер, Пиннер). В присутствии спирта Na восстановляет иногда ароматические Н. до углеводородов (гидроуглеводородов; Бамбергер и Лодтер). С гидроксиламином Н. соединяются, образуя так назыв. амидоксимы: R‘.CN + NH2(OH) = R‘.C(NH2):N(OH) (Тиманн). В присутствии спиртов, под влиянием безводного хлористого водорода, Н. дают имидоэфиры (см. соотв. статью; Пиннер). А. И. Горбов. Δ .


Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре»

НИТРИЛЫ ОКСИКИСЛОТ →← НИТРИЛОСУЛЬФОНОВЫЙ КАЛИЙ

Смотреть что такое НИТРИЛЫ в других словарях:

НИТРИЛЫ

(хим.) — изомеры карбиламинов (см. соотв. статью), представляют вещества общей формулы R'C:N, где R' — одноатомный органический радикал. Н. образуются:... смотреть

НИТРИЛЫ

        карбоновых кислот, цианистые соединения, RC ≡ N, органические производные синильной кислоты. Их структурные изомеры — Изонитрилы.          Перв... смотреть

НИТРИЛЫ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот, цианистые соединения, RC = N, органические производные синильной кислоты. Их структурные изомеры - изонитрилы.Первый предс... смотреть

НИТРИЛЫ

орг. соед., содержащие одну или неск. циано-групп ЧC=N, связанных с орг. радикалом. Изомерны изонитрилам. Атомы С и N в цианогруппе имеют sp... смотреть

НИТРИЛЫ

НИТРИЛЫВ органической химии: аммиачные основания.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.Н.,1910.нитри́лы(см. цитр(о)...... смотреть

НИТРИЛЫ

1) Орфографическая запись слова: нитрилы2) Ударение в слове: нитр`илы3) Деление слова на слоги (перенос слова): нитрилы4) Фонетическая транскрипция сло... смотреть

НИТРИЛЫ

органич. соединения, содержащие одну или неск. нитрильных групп (-C=N), связанных с органич. радикалом, например CH3-, С2Н5-, С6Н5-. Легко вступают в р... смотреть

НИТРИЛЫ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот, органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп - С?N. Получают дегидратацией амидов карбоновых кислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидами щелочных металлов и другими способами; применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, как растворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил).<br><br><br>... смотреть

НИТРИЛЫ

органические соединения, содержащие одну или несколько нитрильных групп -С?N. Получают дегидратацией амидов карбоновых кислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидами щелочных металлов и др. способами. взаимодействием н. с водой получают карбоновые кислоты. н. применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, а также как растворители.... смотреть

НИТРИЛЫ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот - органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп - С?N. Получают дегидратацией амидов карбоновых кислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидами щелочных металлов и другими способами; применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, как растворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил).<br>... смотреть

НИТРИЛЫ

корень - НИТР; корень - ИЛ; окончание - Ы; Основа слова: НИТРИЛВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - НИТР; ∩ - ИЛ; ⏰ - Ы;... смотреть

НИТРИЛЫ

- карбоновых кислот - органические соединения, содержащие одну илинесколько цианогрупп - С?N. Получают дегидратацией амидов карбоновыхкислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидамищелочных металлов и другими способами; применяют в производстве химическихволокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, какрастворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил).... смотреть

НИТРИЛЫ

Ударение в слове: нитр`илыУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: нитр`илы

НИТРИЛЫ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот, органически соединения содержащие одну или несколько цианогрупп -СуN. Применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, как растворители. <br>... смотреть

НИТРИЛЫ

мн., Р. нитри/лов; ед. нитри/л (2 м)

НИТРИЛЫ

карбоновых кислот, органически соединения содержащие одну или несколько цианогрупп -СєN. Применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, как растворители.... смотреть

НИТРИЛЫ

нитрилы [см. цитр(о)...] - класс органических соединений, производные синильной кислоты; большое значение в промышленности имеет акрилонитрил.

НИТРИЛЫ

нитр'илы, -ов, ед. ч. нитр'ил, -а

НИТРИЛЫ

нитри́лы мн. м.nitriles* * *nitriles

НИТРИЛЫ

нитрилы нитр`илы, -ов, ед. нитр`ил, -а

НИТРИЛЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот, органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп - С?N. Получают дегидратацией амидов карбоновых кислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидами щелочных металлов и другими способами; применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, как растворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил).... смотреть

НИТРИЛЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот , органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп - С?N. Получают дегидратацией амидов карбоновых кислот, взаимодействием галогенопроизводных углеводородов с цианидами щелочных металлов и другими способами; применяют в производстве химических волокон, пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, как растворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил).... смотреть

НИТРИЛЫ ОКСИКИСЛОТ

Нитрилы оксикислот — см. Циангидрины.

НИТРИЛЫ ОКСИКИСЛОТ

см. Циангидрины.

T: 466